Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Sodium Methanethiosulfonate (CAS 1950-85-2)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
Methanesulfonothioic Acid, Sodium Salt; Na-MTS
Anwendungen:
Sodium Methanethiosulfonate ist ein nützliches Reagenz für die Synthese
CAS Nummer:
1950-85-2
Molekulargewicht:
134.15
Summenformel:
CH3O2S2•Na
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Sodium Methanethiosulfonat ist ein nützliches Reagenz für die Synthese. Es handelt sich um eine wasserlösliche Verbindung aus der Familie der Alkylsulfonate. Als Modellverbindung hat es eine wichtige Rolle bei der Untersuchung der Struktur und Eigenschaften anderer Alkylsulfonate gespielt. Darüber hinaus erstreckt sich seine Anwendung auf die Untersuchung der Auswirkungen von Sulfonaten auf Proteine, Enzyme und andere Biomoleküle. Außerdem haben Forscher Sodium Methanethiosulfonat verwendet, um zu untersuchen, wie die Sulfonierung die Stabilität von Arzneimitteln und anderen pharmazeutischen Verbindungen beeinflusst.


Sodium Methanethiosulfonate (CAS 1950-85-2) Literaturhinweise

  1. Glycosylphenylthiosulfonate (Glyco-PTS): neue Reagenzien für die Glykoproteinsynthese.  |  Gamblin, DP., et al. 2003. Org Biomol Chem. 1: 3642-4. PMID: 14649893
  2. Reversible Photokontrolle des Peptidhelix-Gehalts: Einstellung der thermischen Stabilität des cis-Zustands.  |  Pozhidaeva, N., et al. 2004. Bioconjug Chem. 15: 1297-303. PMID: 15546196
  3. Glykosyldisulfide: neuartige Glykosylierungsreagenzien mit flexibler Aglykonveränderung.  |  Grayson, EJ., et al. 2005. J Org Chem. 70: 9740-54. PMID: 16292802
  4. Selektive und irreversible Inhibitoren von Acetylcholinesterasen bei Blattläusen: Schritte zu für den Menschen sicheren Insektiziden.  |  Pang, YP., et al. 2009. PLoS One. 4: e4349. PMID: 19194505
  5. Nachfunktionalisierung von ATRP-Polymeren durch Thiol/En- und Thiol/Disulfid-Austauschchemie.  |  Boyer, C., et al. 2011. Chem Commun (Camb). 47: 1318-20. PMID: 21082076
  6. Eine koordinierte Synthese- und Konjugationsstrategie für die Herstellung von homogenen Glykokonjugat-Impfstoffkandidaten.  |  Grayson, EJ., et al. 2011. Angew Chem Int Ed Engl. 50: 4127-32. PMID: 21455919
  7. Multiblock-Copolymere hoher Ordnung durch iterative Cu(0)-vermittelte radikalische Polymerisationen (SET-LRP): auf dem Weg zu biologischer Präzision.  |  Soeriyadi, AH., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 11128-31. PMID: 21707082
  8. Biomolekulare DNP-unterstützte NMR-Spektroskopie mit Site-Directed Spin Labeling.  |  van der Cruijsen, EA., et al. 2015. Chemistry. 21: 12971-7. PMID: 26315337
  9. Cystein-Ethylierung von gewebeextrahierten Membranproteinen als Mittel zum Nachweis von Konformationszuständen durch Festkörper-NMR-Spektroskopie.  |  Weber, DK., et al. 2019. Methods Enzymol. 621: 281-304. PMID: 31128784
  10. Una serie di 6-(omega-metanesulfoniltioalcossi)-2-N-metil- 1,2,3, 4-tetraidroisochinoline: metri molecolari reattivi alla cisteina per sondare i recettori alfa2-adrenergici.  |  Heinonen, P., et al. 1998. Bioconjug Chem. 9: 358-64. PMID: 9576810
  11. Einfluss der Endgruppen auf das reizempfindliche Verhalten von Poly[oligo(ethylenglykol)methacrylat] in Wasser  |  Roth, P. J., Jochum, F. D., Forst, F. R., Zentel, R., & Theato, P. 2010. Macromolecules. 43(10): 4638-4645.
  12. Methoxy-Poly(ethylenglykol)thiosulfonat: neue aktivierte Polymerderivate für thiolspezifische Modifikation  |  Zhao, Y. J., Zhai, Y. Q., Su, Z. G., & Ma, G. H. 2010. Polymers for Advanced Technologies. 21(12): 867-873.
  13. Thermoresponsive hyperverzweigte Glykopolymere: Synthese, Charakterisierung und Lektin-Interaktionsstudien  |  Vandewalle, S., Wallyn, S., Chattopadhyay, S., Becer, C. R., & Du Prez, F. 2015. European Polymer Journal. 69: 490-498.

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Sodium Methanethiosulfonate, 1 g

sc-208395
1 g
$118.00