Date published: 2025-12-21

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SNS-314 (CAS 1057249-41-8)

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CAS Nummer:
1057249-41-8
Molekulargewicht:
430.93
Summenformel:
C18H15ClN6OS2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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SNS-314 ist eine Verbindung, die vor allem wegen ihrer Rolle als Aurora-Kinase-Inhibitor untersucht wird. In der zellbiologischen Forschung wird SNS-314 eingesetzt, um die Regulierung der Mitose zu untersuchen, da Aurora-Kinasen für die Chromosomenausrichtung, die Segregation und die Zytokinese entscheidend sind. Die Fähigkeit des Wirkstoffs, diese Kinasen zu hemmen, ermöglicht es den Forschern, die Folgen einer Unterbrechung dieser Prozesse zu untersuchen und den Zellzyklus besser zu verstehen. Studien mit SNS-314 befassen sich auch mit den Mechanismen der mitotischen Spindelbildung und der Dynamik der Mikrotubulusorganisation. Darüber hinaus ist SNS-314 für die Krebsforschung von Interesse, da es die Wege aufklären kann, die zu einer unkontrollierten Zellvermehrung beitragen.


SNS-314 (CAS 1057249-41-8) Literaturhinweise

  1. Der Aurora-Kinase-Inhibitor SNS-314 zeigt in einem Kolonkarzinom-Modell ein breites therapeutisches Potenzial mit Chemotherapeutika und eine Synergie mit auf Mikrotubuli ausgerichteten Wirkstoffen.  |  VanderPorten, EC., et al. 2009. Mol Cancer Ther. 8: 930-9. PMID: 19372566
  2. SNS-314, ein Pan-Aurora-Kinase-Hemmer, zeigt in vivo eine starke Anti-Tumor-Aktivität und eine flexible Dosierung.  |  Arbitrario, JP., et al. 2010. Cancer Chemother Pharmacol. 65: 707-17. PMID: 19649632
  3. 3D-QSAR- und molekulare Docking-Studien zu Derivaten von MK-0457, GSK1070916 und SNS-314 als Hemmstoffe gegen Aurora-B-Kinase.  |  Zhang, B., et al. 2010. Int J Mol Sci. 11: 4326-47. PMID: 21151441
  4. Auswirkungen des Aurora-Kinase-Pan-Inhibitors SNS-314 Mesylat auf Zelllinien von anaplastischem Schilddrüsenkrebs.  |  Baldini, E., et al. 2012. Clin Ter. 163: e307-13. PMID: 23099978
  5. Ein neuer quantitativer zellbasierter Test zeigt die unerwartete mikrotubulusstabilisierende Wirkung bestimmter Kinaseinhibitoren, die klinisch zugelassen sind oder sich im Zulassungsprozess befinden.  |  Ramirez-Rios, S., et al. 2020. Front Pharmacol. 11: 543. PMID: 32425788
  6. Epigenomweite DNA-Methylierungsanalyse von Zelllinien des kleinzelligen Lungenkrebses deutet auf potenzielle Chemotherapieziele hin.  |  Krushkal, J., et al. 2020. Clin Epigenetics. 12: 93. PMID: 32586373
  7. Hochdurchsatz-Screening von Kinase-Inhibitoren zeigt die Rolle der Aurora- und Nuak-Kinasen bei der Neuriten-Initiation und dendritischen Verzweigung.  |  Blazejewski, SM., et al. 2021. Sci Rep. 11: 8156. PMID: 33854138
  8. Hochdurchsatz-Assay zum Screening kleiner Moleküle auf ihre Fähigkeit, das Sicheln von roten Blutkörperchen zu verhindern.  |  Nakagawa, A., et al. 2022. ACS Omega. 7: 14009-14016. PMID: 35559170
  9. Die Hemmung der IκB-Kinase ist eine potenzielle therapeutische Strategie zur Umgehung der Resistenz gegen die Hemmung des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors bei dreifach negativen Brustkrebszellen.  |  Yi, YW., et al. 2022. Cancers (Basel). 14: PMID: 36358633
  10. Eine umfassende bioinformatische Studie über die Rolle der mitochondrialen Solute-Carrier-Familie 25 bei PC und ihren Mechanismus, der die Immuninfiltration und den Energiestoffwechsel des Tumors beeinflusst.  |  Zhang, Q., et al. 2022. J Transl Med. 20: 592. PMID: 36514121
  11. Der Aurora-Kinase-Inhibitor CYC116 fördert die Reifung von Kardiomyozyten, die aus menschlichen pluripotenten Stammzellen gewonnen werden.  |  Ji, S., et al. 2022. Mol Cells. 45: 923-934. PMID: 36572561
  12. Ausrichtung auf CLDN6 in Keimzelltumoren durch ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat und Untersuchung der Therapieresistenz von Dottersacktumoren, um spezifische therapeutische Optionen zu ermitteln und zu überprüfen.  |  Skowron, MA., et al. 2023. Mol Med. 29: 40. PMID: 36991316
  13. Aurora-B-Inhibitoren als Krebstherapeutika.  |  Kovacs, AH., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37110619

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SNS-314, 5 mg

sc-474005
5 mg
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