Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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SNRPA Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h): sc-404128
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- SNRPA O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (h) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
- As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico SNRPA, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
- Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:SNRPA Anticorpo (B-12): sc-376027
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SNRPA Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-404128 | 20 µg | $397.00 |
Visão geral
SNRPA codifica a proteína A do pequeno ribonucleoproteína nuclear U1 (U1 snRNP), um componente central essencial do U1 snRNP que reconhece os sítios de splicing 5′ durante o splicing do pré-mRNA. Ao participar das etapas iniciais da montagem do espliceossomo, a SNRPA sustenta a remoção precisa de íntrons, a maturação dos transcritos e a coordenação de programas de expressão gênica acoplados à transcrição e ao processamento de RNA. A disfunção do U1 snRNP pode desencadear splicing alternativo em larga escala e instabilidade de transcritos, processos frequentemente implicados na transformação oncogênica e em fenótipos do neurodesenvolvimento e neurodegenerativos. Como um fator fundamental do espliceossomo, a SNRPA é comumente estudada para relacionar a fidelidade do splicing à proteostase, ao controle do ciclo celular e a redes regulatórias de RNA responsivas ao estresse.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO SNRPA (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene SNRPA em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do SNRPA, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do SNRPA na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína SNRPA.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de SNRPA para a investigação da sinalização de SNRPA, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
Características principais
- sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) SNRPA críticos para a função SNRPA
Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
Repórter GFP para identificação de células transfectadas
Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos SNRPA para melhorar a eficiência do knockout
Compatível com administração por transfecção
Variantes de Design
CRISPRs +/- HDRs
- Os gRNAs codificados pelo SNRPA Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) e pelo SNRPA Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) têm como alvo locais distintos dentro do locus SNRPA. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
As construções doadoras HDR codificadas pelo SNRPA Plasmídeo HDR (h) e o Plasmídeo HDR SNRPA (h2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia SNRPA para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo SNRPA definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.