
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SNAP 23 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-417781 | 20 µg | $397.00 | |||
SNAP 23 HDRプラスミド (h) | sc-417781-HDR | 20 µg | $445.00 |
SNAP23は、制御性および構成的エキソサイトーシスに必要な膜融合イベントを駆動する、普遍的に発現するt-SNAREであるsynaptosomal-associated protein 23をコードします。SNAP23は、syntaxinやVAMPファミリー分子とともにSNARE複合体の形成に関与し、小胞のドッキングとカーゴ放出を制御することで、GLUT4トラフィッキング、サイトカイン分泌、免疫細胞および内分泌細胞における顆粒エキソサイトーシスなどのプロセスに影響を与えます。小胞輸送における役割を通じて、SNAP23は膜リモデリング、細胞表面受容体の利用可能性、炎症性メディエーター放出を制御する経路に影響します。SNAP23が関与するSNARE依存的トラフィッキングの異常は、文献において、代謝機能障害、免疫シグナルの変化、ならびにがん細胞の浸潤や分泌依存的な腫瘍微小環境相互作用で観察される表現型と関連づけられています。
SNAP 23 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるSNAP23遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、SNAP23 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、SNAP 23 HDRプラスミド(h)には、定義されたSNAP23ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
SNAP 23 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、SNAP23遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。