Date published: 2025-9-6

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Sn(IV) Mesoporphyrin IX dichloride (CAS 106344-20-1)

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Alternative Namen:
Sn(IV) Mesoporphyrin IX dichloride is also known as SnMP.
Anwendungen:
Sn(IV) Mesoporphyrin IX dichloride ist ein kompetitiver Hemmstoff der Häm-Oxygenase (HO), der auf die hepatische, renale und splenische HO-Aktivität wirkt.
CAS Nummer:
106344-20-1
Molekulargewicht:
754.28
Summenformel:
C34H36N4O4Sn•2Cl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Sn(IV)-Mesoporphyrin IX-Dichlorid ist eine Verbindung, die als starker Inhibitor der Häm-Oxygenase wirkt. Es wirkt durch Bindung an die aktive Stelle der Häm-Oxygenase und verhindert die Umwandlung von Häm in Biliverdin, Kohlenmonoxid und freies Eisen. Durch diese Hemmung wird der normale Abbau von Häm gestört, was zu einer Anhäufung von Häm und einem Rückgang der Produktion von Biliverdin, Kohlenmonoxid und freiem Eisen führt. Infolgedessen moduliert Sn(IV) Mesoporphyrin IX-Dichlorid wirksam den Häm-Oxygenase-Stoffwechselweg und wirkt sich auf zelluläre Prozesse und Signalwege aus, die durch Häm-Abbauprodukte reguliert werden. Der Wirkungsmechanismus von Sn(Iv) Mesoporphyrin Ix Dichlorid besteht in der Beeinflussung der enzymatischen Aktivität der Häm-Oxygenase, wodurch letztlich die mit dem Häm-Stoffwechsel verbundenen nachgeschalteten biologischen Effekte beeinflusst werden.


Sn(IV) Mesoporphyrin IX dichloride (CAS 106344-20-1) Literaturhinweise

  1. Leishmania pifanoi-Amastigoten vermeiden die Makrophagenproduktion von Superoxid, indem sie den Häm-Abbau induzieren.  |  Pham, NK., et al. 2005. Infect Immun. 73: 8322-33. PMID: 16299330
  2. Die Hemmung der Hämoxygenase-1 verbessert das Überleben nach einer Leberresektion bei gelbsüchtigen Ratten.  |  Scheingraber, S., et al. 2009. Eur Surg Res. 42: 157-67. PMID: 19176968
  3. Tumorimmununterdrückung durch Makrophagen, die Fibroblastenaktivierungsprotein-α und Häm-Oxygenase-1 exprimieren.  |  Arnold, JN., et al. 2014. Cancer Immunol Res. 2: 121-6. PMID: 24778275
  4. Erythropoietin mildert den pulmonalen Gefäßumbau bei experimenteller pulmonaler arterieller Hypertonie durch das Zusammenspiel von endothelialen Vorläuferzellen und Häm-Oxygenase.  |  van Loon, RL., et al. 2015. Front Pediatr. 3: 71. PMID: 26380246
  5. Die Vorbehandlung mit Isoliquiritigenin schwächt den durch Cisplatin induzierten Tod der proximalen Tubuluszellen (LLC-PK1) ab und verstärkt die durch dieses Medikament induzierte Toxizität in der T24-Zelllinie des Blasenkrebses.  |  Patricia Moreno-Londoño, A., et al. 2017. Food Chem Toxicol. 109: 143-154. PMID: 28870684
  6. Repurposing von Zinnmesoporphyrin als Immun-Checkpoint-Inhibitor zeigt therapeutische Wirksamkeit in präklinischen Krebsmodellen.  |  Muliaditan, T., et al. 2018. Clin Cancer Res. 24: 1617-1628. PMID: 29339440
  7. Makrophagen werden von einer angeborenen Wundheilungsreaktion ausgenutzt, um die Metastasierung von Krebs zu erleichtern.  |  Muliaditan, T., et al. 2018. Nat Commun. 9: 2951. PMID: 30054470
  8. Vorzeitige Makrophagenaktivierung durch Transfusion gespeicherter roter Blutkörperchen stoppt die Leberregeneration nach partieller Hepatektomie bei Ratten.  |  Abudi, N., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 36359918
  9. Erkennung und Entschärfung von IoT-basierten Angriffen mit SNMP und Moving Target Defense-Techniken.  |  Gayathri, R., et al. 2023. Sensors (Basel). 23: PMID: 36772751

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