Date published: 2025-9-9

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sn-Glycero-3-phosphocholine (CAS 28319-77-9)

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Alternative Namen:
Choline alfoscerate; Glycerylphosphorylcholine;Cholini alfosceras; L-a-Glycerophosphorylcholine
Anwendungen:
sn-Glycero-3-phosphocholine ist ein nootropes Phospholipid
CAS Nummer:
28319-77-9
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
257.2
Summenformel:
C8H20NO6P
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Sn-Glycero-3-Phosphocholin, allgemein als Phosphatidylcholin bekannt, ist ein primärer Bestandteil biologischer Membranen und wird weitläufig in biochemischen und biophysikalischen Forschungen verwendet. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Dynamik und Struktur von Membranen und dient als Modellsystem zur Untersuchung des Verhaltens und der Eigenschaften von Lipidbilanzen. Forscher verlassen sich auf sn-Glycero-3-Phosphocholin, um die Flüssigkeit und Phasenübergänge zellulärer Membranen zu analysieren, die für das Verständnis von membranassoziierten Prozessen wie Vesikelbildung, Fusion und Signalisierung unerlässlich sind. Darüber hinaus ist diese Verbindung ein wichtiger Akteur in Studien zur Lipidmetabolismus und der Synthese von Liposomen, die als Arzneimittel-Lieferfahrzeuge und bei der Entwicklung künstlicher Membranen verwendet werden. Ihre Bedeutung erstreckt sich auf die Untersuchung von Membranproteinen, bei denen sn-Glycero-3-Phosphocholin-basierte Umgebungen geschaffen werden, um natürliche Bedingungen für das richtige Faltungs- und Funktionsverhalten dieser Proteine nachzuahmen. Darüber hinaus wird seine Rolle in cholinergischen Signalwegen untersucht, um die biochemische Grundlage der Neurotransmission und verwandter zellulärer Funktionen zu verstehen.


sn-Glycero-3-phosphocholine (CAS 28319-77-9) Literaturhinweise

  1. Synthese von Phosphatidylcholin: eine verbesserte Methode ohne Verwendung des Cadmiumchlorid-Komplexes von sn-Glycero-3-Phosphocholin.  |  Ichihara, K., et al. 2005. Chem Phys Lipids. 137: 94-9. PMID: 16054615
  2. Eine einfache Synthese von Phosphatidylcholinen: Acylierung von sn-Glycero-3-phosphocholin mit Fettsäureanhydrid und 4-Pyrrolidinopyridin.  |  Patel, KM., et al. 1979. J Lipid Res. 20: 674-7. PMID: 490045

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