Date published: 2025-12-18

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SN-38 Glucuronide (CAS 121080-63-5)

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Alternative Namen:
7-Ethyl-10-hydroxy-camptothecin-10-O-β-Dglucuronide; (4S)-4,11-Diethyl-3,4,12,14-tetrahydro-4-hydroxy-3,14-dioxo-1H-pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-yl b-D-glucopyranosiduronic acid
Anwendungen:
SN-38 Glucuronide ist ein Irinotecan-Metabolit
CAS Nummer:
121080-63-5
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
568.53
Summenformel:
C28H28N2O11
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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SN-38 Glucuronid ist ein Metabolit von Irinotecan. Studien haben es verwendet, um die Auswirkungen von SN38 auf Krebszellen zu untersuchen. Ergebnisse aus In-vitro-Studien haben gezeigt, dass SN-38 Glucuronid in der Lage ist, die Proliferation von Krebszellen zu hemmen und den Zelltod zu induzieren. Entsprechend haben In-vivo-Studien gezeigt, dass es das Tumorwachstum bei Tieren einschränken kann. Darüber hinaus wurde gezeigt, dass SN-38 Glucuronid entzündungshemmende und antiangiogene Eigenschaften besitzt.


SN-38 Glucuronide (CAS 121080-63-5) Literaturhinweise

  1. Flüssigchromatographische Hochleistungsmethode zur gleichzeitigen Bestimmung des Camptothecinderivats Irinotecanhydrochlorid, CPT-11, und seiner Metaboliten SN-38 und SN-38-Glucuronid in Rattenplasma mit einem vollautomatischen Online-Festphasenextraktionssystem, PROSPEKT.  |  Kurita, A. and Kaneda, N. 1999. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 724: 335-44. PMID: 10219676
  2. Populationspharmakokinetisches Modell für Irinotecan und zwei seiner Metaboliten, SN-38 und SN-38-Glucuronid.  |  Klein, CE., et al. 2002. Clin Pharmacol Ther. 72: 638-47. PMID: 12496745
  3. Pharmakogenetische Analyse der Wirkungsweise von Irinotecan.  |  Rosner, GL., et al. 2008. Clin Pharmacol Ther. 84: 393-402. PMID: 18418374
  4. Panipenem verändert die Pharmakokinetik des aktiven Metaboliten von Irinotecan SN-38 und des inaktiven Metaboliten SN-38 Glucuronid (SN-38G) bei Ratten nicht.  |  Kato, A., et al. 2011. Anticancer Res. 31: 2915-22. PMID: 21868538
  5. Schnelle Dekonjugation von SN-38-Glucuronid und Adsorption von freigesetztem freien SN-38 durch Darmmikroorganismen in der Ratte.  |  Takakura, A., et al. 2012. Oncol Lett. 3: 520-524. PMID: 22740943
  6. [Wirkung von Tacrolimus auf die Pharmakokinetik und Glucuronidierung von SN-38, einem aktiven Metaboliten von Irinotecan].  |  Tanaka, Y., et al. 2013. Yakugaku Zasshi. 133: 463-71. PMID: 23328499
  7. Pharmakokinetische Bewertung von Irinotecan, SN-38 und SN-38-Glucuronid: eine Teilstudie der FIRIS-Studie.  |  Satoh, T., et al. 2013. Anticancer Res. 33: 3845-53. PMID: 24023318
  8. Makromolekulares Prodrug, das den aktiven Metaboliten SN-38 von Irinotecan (CPT-11) mit ultralanger Halbwertszeit, niedrigem C(max) und geringer Glucuronidbildung liefert.  |  Santi, DV., et al. 2014. J Med Chem. 57: 2303-14. PMID: 24494988
  9. Entwicklung und Validierung einer UPLC-MS/MS-Methode für die Quantifizierung von Irinotecan, SN-38 und SN-38-Glucuronid in Plasma, Urin, Fäkalien, Leber und Niere: Anwendung auf eine pharmakokinetische Studie von Irinotecan bei Ratten.  |  Basu, S., et al. 2016. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1015-1016: 34-41. PMID: 26894853
  10. Gen-Umwelt-Interaktion von Bcrp-/- und Methionin- und Cholin-Mangel-Diät-induzierter nicht-alkoholischer Steatohepatitis verändert SN-38-Disposition.  |  Toth, EL., et al. 2018. Drug Metab Dispos. 46: 1478-1486. PMID: 30166404
  11. In-vitro-Stoffwechsel-Biomodulation von Irinotecan zur Erhöhung der Wirksamkeit und Verringerung der dosisbegrenzenden Toxizität durch Hemmung der SN-38-Glucuronidbildung.  |  Crane, RA., et al. 2022. Drug Metab Pers Ther. 37: 295-303. PMID: 35257538
  12. Opioid-induzierte mikrobielle Dysbiose stört den Metabolismus von Irinotecan (CPT-11) und erhöht die gastrointestinale Toxizität in einem Mausmodell.  |  Meng, J., et al. 2022. Br J Pharmacol.. PMID: 36562107
  13. Hemmung der beta-Glucuronidase durch natürliche Glucuronide von Kampo-Arzneimitteln unter Verwendung des Glucuronids von SN-38 (7-Ethyl-10-Hydroxycamptothecin) als Substrat.  |  Narita, M., et al. 1993. Xenobiotica. 23: 5-10. PMID: 8484262

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