SMIM13 Antikörper (E-6): sc-398401
- SMIM13 Antikörper E-6 ist ein monoklonales IgG2a (kappa light chain) SMIM13 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 64-91 am C-terminus von SMIM13 aus der Spezies human liegt
- SMIM13 Antikörper (E-6) ist empfohlen für die Detektion von SMIM13 aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-SMIM13 Antikörper (E-6) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom SMIM13 (E-6): sc-398401 zu erhalten.
- 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Nachweisreagenz für SMIM13 Antikörper (E-6) für WB-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit SMIM13 Antikörper (E-6) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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3.Der SMIM13-Antikörper (E-6) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ SMIM13-Antikörper (auch als SMIM13-Antikörper bezeichnet), der das SMIM13-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der SMIM13-Antikörper (E-6) ist sowohl in Form des nicht konjugierten Anti-SMIM13-Antikörpers als auch in Form mehrerer Konjugate des Anti-SMIM13-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehrerer Alexa Fluor®-Konjugate, erhältlich. Chromosom 6 macht fast 6 % des menschlichen Genoms aus und enthält etwa 1.200 Gene in 170 Millionen Basenpaaren. Die Deletion eines Teils des q-Arms des Chromosoms 6 ist mit einem frühen Beginn des Darmkrebses verbunden, was auf das Vorhandensein eines Krebsanfälligkeitslocus hinweist. Die Porphyria cutanea tarda ist mit Chromosom 6 durch das HFE-Gen verbunden, das, wenn es mutiert ist, eine Person zur Entwicklung dieser Porphyrie prädisponiert. Nennenswerterweise befinden sich auch das PARK2-Gen, das mit der Parkinson-Krankheit assoziiert ist, und die Gene, die die Proteine des großen histokompatiblen Komplexes codieren, die Schlüsselmoleküle des Immunsystems sind und die Prädisposition für rheumatische Erkrankungen bestimmen, auf Chromosom 6. Auch das Stickler-Syndrom, die 21-Hydroxylase-Mangel und die Maple-Syrup-Urin-Krankheit sind mit Genen auf Chromosom 6 assoziiert. Ein Bipolar-Störungs-Locus wurde auf dem q-Arm des Chromosoms 6 identifiziert. SMIM13 ist ein 91 Aminosäure-Protein und das SMIM13-Gen befindet sich auf Chromosom 6p24.3.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
SMIM13 Antikörper (E-6) Literaturhinweise:
- Die DNA-Sequenz und Analyse des menschlichen Chromosoms 6. | Mungall, AJ., et al. 2003. Nature. 425: 805-11. PMID: 14574404
- Eine Stoppcodon-Mutation in COL11A2 induziert Exon-Skipping und führt zum nicht-okularen Stickler-Syndrom. | Vuoristo, MM., et al. 2004. Am J Med Genet A. 130A: 160-4. PMID: 15372529
- Die kombinierte Analyse von elf Kopplungsstudien zur bipolaren Störung liefert deutliche Hinweise auf Anfälligkeitsloci auf den Chromosomen 6q und 8q. | McQueen, MB., et al. 2005. Am J Hum Genet. 77: 582-95. PMID: 16175504
- Eisenüberlastungssyndrome und die Leber. | Batts, KP. 2007. Mod Pathol. 20 Suppl 1: S31-9. PMID: 17486050
- Der HLA-A1-B8-Haplotyp als Anhalter bei der Hämochromatose-Mutation: Hat er Auswirkungen auf den Phänotyp? | Olsson, KS., et al. 2007. Eur J Haematol. 79: 429-34. PMID: 17924859
- Modulation der Parkin-Genexpression in noradrenergen neuronalen Zellen. | Park, E., et al. 2007. Int J Dev Neurosci. 25: 491-7. PMID: 17976945
- Eine krankheitsbedingte Mutation entfaltet die ubiquitinähnliche Domäne von Parkin. | Safadi, SS. and Shaw, GS. 2007. Biochemistry. 46: 14162-9. PMID: 18004887
- Wiederkehrende Deletionen auf 6q in nicht-HNPCC- und nicht-FAP-assoziierten Darmkarzinomen mit frühem Erkrankungsalter. Beweise für einen neuen Krebsanfälligkeitslocus bei 6q14-q22. | Bläker, H., et al. 2008. Genes Chromosomes Cancer. 47: 159-64. PMID: 18008368
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
SMIM13 Antikörper (E-6) | sc-398401 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
SMIM13 (E-6): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-545971 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
SMIM13 Antikörper (E-6) AC | sc-398401 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
SMIM13 Antikörper (E-6) HRP | sc-398401 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
SMIM13 Antikörper (E-6) FITC | sc-398401 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
SMIM13 Antikörper (E-6) PE | sc-398401 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
SMIM13 Antikörper (E-6) Alexa Fluor® 488 | sc-398401 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
SMIM13 Antikörper (E-6) Alexa Fluor® 546 | sc-398401 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
SMIM13 Antikörper (E-6) Alexa Fluor® 594 | sc-398401 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
SMIM13 Antikörper (E-6) Alexa Fluor® 647 | sc-398401 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
SMIM13 Antikörper (E-6) Alexa Fluor® 680 | sc-398401 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
SMIM13 Antikörper (E-6) Alexa Fluor® 790 | sc-398401 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
SMIM13 (E-6) Neutralizing Peptid | sc-398401 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |