Date published: 2025-9-7

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SMCR7L Antikörper (A-6): sc-514135

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Datenblätter
  • SMCR7L Antikörper A-6 ist ein Maus monoklonales IgG2a κ SMCR7L Antikörper, verwendet in 4 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • gezogen gegen die Aminosäuresequenz 49-205 lokalisiert in der Nähe des N-terminus von SMCR7L aus der Spezies human
  • SMCR7L Antikörper (A-6) ist empfohlen für die Detektion von SMCR7L aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
  • Anti-SMCR7L Antikörper (A-6) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom SMCR7L (A-6): sc-514135 zu erhalten.
  • m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für SMCR7L Antikörper (A-6) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit SMCR7L Antikörper (A-6) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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Der SMCR7L-Antikörper (A-6) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ SMCR7L-Antikörper (auch als SMCR7L-Antikörper bezeichnet), der das SMCR7L-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der SMCR7L-Antikörper (A-6) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des SMCR7L-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. SMCR7L (Smith-Magenis-Syndrom-Chromosomenregion, Kandidat 7-ähnlich) ist ein 463 Aminosäure langes Single Pass Membranprotein, das von einem Gen codiert wird, das sich auf dem menschlichen Chromosom 22 lokalisiert und möglicherweise mit der Pathogenese des Smith-Magenis-Syndroms in Verbindung steht. Auf Chromosom 22 befinden sich über 500 Gene und es ist das zweitkleinste menschliche Chromosom. Mutationen in mehreren Genen, die auf Chromosom 22 abgebildet sind, sind an der Entwicklung des Phelan-McDermid-Syndroms, des Neurofibromatose-Typ-2, des Autismus und der Schizophrenie beteiligt. Darüber hinaus können Translokationen zwischen Chromosom 9 und 22 zur Bildung des Philadelphia-Chromosoms und der anschließenden Produktion des neuartigen Fusionsproteins BCR-Abl führen, eines potenten Zellproliferationsaktivators, der in mehreren Arten von Leukämien vorkommt.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

SMCR7L Antikörper (A-6) Literaturhinweise:

  1. Bericht über den Workshop Chromosom 22.  |  Schwab, SG. and Wildenauer, DB. 1999. Am J Med Genet. 88: 276-8. PMID: 10374745
  2. Krankheitsgene und Chromosomen: Krankheitskarten des menschlichen Genoms. Chromosom 22.  |  Gilbert, F. 1998. Genet Test. 2: 89-97. PMID: 10464604
  3. Konstitutionelle Umlagerungen des Chromosoms 22 als Ursache der Neurofibromatose 2.  |  Tsilchorozidou, T., et al. 2004. J Med Genet. 41: 529-34. PMID: 15235024
  4. Die Haploinsuffizienz von Tbx1 ist mit Verhaltensstörungen bei Mäusen und Menschen verbunden: Auswirkungen auf das 22q11-Deletionssyndrom.  |  Paylor, R., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 7729-34. PMID: 16684884
  5. Analyse der Zusammenhänge zwischen den Genen des 22q11-Deletionssyndroms und der Schizophrenie.  |  Arinami, T. 2006. J Hum Genet. 51: 1037-1045. PMID: 16969581
  6. Mutationsspektrum des NF2-Gens: eine Meta-Analyse von 12 Jahren Forschung und diagnostischen Laborergebnissen.  |  Ahronowitz, I., et al. 2007. Hum Mutat. 28: 1-12. PMID: 16983642
  7. BCR und seine Mutanten, die reziproken t(9;22)-assoziierten ABL/BCR-Fusionsproteine, regulieren in unterschiedlicher Weise das Zytoskelett und die Zellmotilität.  |  Zheng, X., et al. 2006. BMC Cancer. 6: 262. PMID: 17090304
  8. Deletion 22q11: Spektrum der damit verbundenen Störungen.  |  Hay, BN. 2007. Semin Pediatr Neurol. 14: 136-9. PMID: 17980310

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

SMCR7L Antikörper (A-6)

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200 µg/ml
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200 µg/ml
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$357.00

I want to incubate my Western Blot membrane with 2-3 different Alexa Fluor conjugated primary antibodies. Do these conjugated primary antibodies give off a strong enough fluorescent signal for Western Blot so that a secondary Ab is not needed?

Gefragt von: mattyb
Thank you for your question. Yes, most conjugated antibodies are find for Western blot use, and as long as the proper equipment is used to detect the different wavelengths, it should be fine. You may need to use a dilution on the high end to make sure you're seeing signal, but technically, it should be fine.
Beantwortet von: Tech Service
Veröffentlichungsdatum: 2019-10-14

I need to use an antibody to detect the protein in samples of monkey origin. Do you know if sc-514135: SMCR7L (A-6) mouse monoclonal antibody will work?

Gefragt von: jenniferc
Please contact our Technical Service Department and we would be happy to perform sequence analysis and review our data to answer any questions you may have about additional species reactivity.
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-03-06
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Veröffentlichungsdatum: 2014-10-12
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