SMARCD2 Antikörper (F-34): sc-101162

Der SMARCD2-Antikörper (F-34) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ SMARCD2-Antikörper (auch als SMARCD2-Antikörper bezeichnet), der das SMARCD2-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der SMARCD2-Antikörper (F-34) ist als nicht konjugierter Anti-SMARCD2-Antikörper erhältlich. SMARCD2 (SWI / SNF-verwandt, matrixassoziiert, Aktin-abhängiger Regulator der Chromatin-Unterfamilie D, Mitglied 2), auch bekannt als Rsc6p, PRO2451, BAF60B (BRG1-assoziiertes Faktor 60B) oder CRACD2, ist ein Mitglied der SMARCD-Familie und enthält ein SWIB-Domain. Exprimiert in Leber, Muskel, Bauchspeicheldrüse, Lunge und Plazenta lokalisiert SMARCD2 in den Kern und ist ein Bestandteil des ATP-abhängigen Chromatin-Remodeling-Komplexes SWI / SNF und wird angenommen, dass er eine Rolle bei der Nukleosom-Remodeling spielt. Der SWI / SNF-Komplex ist an der Aktivierung der Transkription durch die Remodeling der Nukleosom-Struktur in ATP-abhängiger Weise beteiligt. SMARCD2 ist ein Homolog des Saccharomyces cerevisiae-Proteins Swp73, eines Bestandteils des Hefes Swi / Snf-Komplexes, der für die transkriptionelle Aktivierung erforderlich ist. Aufgrund alternativer Splicing-Ereignisse existieren zwei Isoformen für SMARCD2.

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SMARCD2 Antikörper (F-34) Literaturhinweise:

1. Beweise für die evolutionäre Erhaltung einer physischen Verbindung zwischen dem menschlichen BAF60b, einer Untereinheit des SWI/SNF-Komplexes, und den Genen des Thyroidhormonrezeptor-interagierenden Proteins-1 auf Chromosom 17.  |  Surabhi, RM., et al. 1999. Genome. 42: 545-9. PMID: 10382302
2. Charakterisierung der Expression des SWI/SNF-Proteins in menschlichen Brustkrebszelllinien und anderen bösartigen Erkrankungen.  |  Decristofaro, MF., et al. 2001. J Cell Physiol. 186: 136-45. PMID: 11147808
3. Einfluss des Alters, des Geschlechts und des Krafttrainings auf die Genexpression in der menschlichen Muskulatur, bestimmt durch Microarray.  |  Roth, SM., et al. 2002. Physiol Genomics. 10: 181-90. PMID: 12209020
4. Wirkung ionisierender Strahlung auf menschliche Speiseröhrenkrebs-Zelllinien durch cDNA-Mikroarray-Genexpressionsanalyse.  |  Bo, H., et al. 2004. J Nippon Med Sch. 71: 172-80. PMID: 15226608
5. Die SMARCD2-Untereinheit der SWI/SNF-Chromatin-Remodellierungskomplexe vermittelt die Granulopoese durch einen CEBPɛ-abhängigen Mechanismus.  |  Priam, P., et al. 2017. Nat Genet. 49: 753-764. PMID: 28369034
6. Der Chromatin-Remodeling-Faktor SMARCD2 reguliert Transkriptionsnetzwerke, die die Differenzierung von neutrophilen Granulozyten steuern.  |  Witzel, M., et al. 2017. Nat Genet. 49: 742-752. PMID: 28369036
7. Neue autosomal-rezessive Frameshift-Mutation mit Funktionsverlust in SMARCD2, das einen Chromatin-Remodeling-Faktor kodiert, vermittelt die Granulopoese.  |  Yucel, E., et al. 2021. J Clin Immunol. 41: 59-65. PMID: 33025377
8. Klinische und transkriptomische Merkmale einer neuen SMARCD2-Mutation, die die Reifung und Funktion von Neutrophilen stört.  |  Dotta, L., et al. 2023. Pediatr Blood Cancer. 70: e30671. PMID: 37712719
9. Vielfalt und Spezialisierung von SWI/SNF-Komplexen bei Säugetieren.  |  Wang, W., et al. 1996. Genes Dev. 10: 2117-30. PMID: 8804307
10. Genstruktur von BAF60b der Ratte, einer Komponente von SW1/SNF-Komplexen bei Säugetieren, und seine physische Verbindung zum Wachstumshormon-Gen und zum Transkriptionsfaktor SUG/Proteasom p45-Gen.  |  Nomoto, K., et al. 1997. Gene. 202: 157-65. PMID: 9427560
11. Fünf SWI/SNF-verwandte, Matrix-assoziierte, Aktin-abhängige Chromatinregulatoren (SMARC) sind im menschlichen Genom verstreut.  |  Ring, HZ., et al. 1998. Genomics. 51: 140-3. PMID: 9693044
12. Genstruktur des testikulären Zelladhäsionsmoleküls 1 (TCAM-1) der Ratte und seine physische Verknüpfung mit Genen, die für das Wachstumshormon und BAF60b, eine Komponente des SWI/SNF-Komplexes, kodieren.  |  Ono, M., et al. 1999. Gene. 226: 95-102. PMID: 9889334

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-SMARCD2 Antikörper (F-34) hat 6 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-SMARCD2 Antikörper (F-34) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

SMARCD2 Antikörper (F-34) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: SMARCD2

Klon: F-34

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a kappa light chain

Aminosäuren: 398-475

Ziel-Epitop: SMARCD2

Epitope Spezies: human

Reaktivität: SMARCD2

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 100 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 6 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für SMARCD2 Antikörper (F-34): N/A