Plásmido Doble Nickase (h) SLC35C2: sc-409264-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)SLC35C2 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa SLC35C2 (h) y el plásmido de doble nickasa SLC35C2 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a SLC35C2. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) SLC35C2 | sc-409264-NIC | 20 µg | $410.00 |
SLC35C2 codifica un transportador de azúcares nucleotídicos residente en el aparato de Golgi, implicado en el suministro de donadores de monosacáridos activados necesarios para la glicosilación de proteínas y lípidos. Al regular el flujo de azúcares nucleotídicos hacia la vía secretora, SLC35C2 puede influir en la maduración de los glicanos, la composición de las glicoproteínas de la superficie celular y procesos dependientes del tráfico, como la adhesión y la señalización de receptores. La alteración de las redes de glicosilación del Golgi se asocia ampliamente con cambios en el reconocimiento inmunitario, fenotipos del desarrollo y respuestas al estrés, lo que convierte a SLC35C2 en una diana útil para desentrañar la biología celular dependiente de la glicosilación. La expresión y la variación funcional de los transportadores de la familia SLC35 se exploran con frecuencia en el contexto de los trastornos congénitos de la glicosilación y la remodelación del glicoma asociada al cáncer, lo que respalda estudios mecanísticos sobre la sensibilidad y la redundancia de la vía.
SLC35C2 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus SLC35C2 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de SLC35C2. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de SLC35C2. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con SLC35C2 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.