Date published: 2025-9-6

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SKF 86002 (CAS 72873-74-6)

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Alternative Namen:
6-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydro-5-(4-pyridinyl)imidazo(2,1-b)thiazole
Anwendungen:
SKF 86002 ist ein Hemmstoff von p53, Cox und 5-LO
CAS Nummer:
72873-74-6
Molekulargewicht:
297.4
Summenformel:
C16H12FN3S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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SKF 86002 ist ein bicyclisches Imidazol, das spezifisch die p38-MAP-Kinase hemmt und auch als Zytokin-Suppressivum und entzündungshemmende Verbindung beschrieben wird. SKF 86002 hemmt nachweislich die Aktivität von Cox (Cyclooxygenase) und 5-LO (5-Lipoxygenase). Studien mit Osteoblastenzellen zeigen, dass SKF 86002 die Produktion von IL-6 hemmt. SKF 86002 blockiert nachweislich die Aktivierung der TNF-Translation und hemmt wirksam IL-1.


SKF 86002 (CAS 72873-74-6) Literaturhinweise

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  2. p38 MAPK reguliert die Ischämie-Reperfusion-induzierte Rekrutierung von Leukozyten im Dickdarm.  |  Santén, S., et al. 2009. Surgery. 145: 303-12. PMID: 19231583
  3. Die Wirkung des dualen Inhibitors SK&F 86002 auf die Funktionen der T-Helferzellen.  |  Barton, BE. and James, LC. 1990. Immunopharmacol Immunotoxicol. 12: 105-21. PMID: 2141033
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  11. SK&F 86002, ein dualer Zytokin- und Eicosanoid-Inhibitor, mildert die Endotoxin-induzierte kardiopulmonale Dysfunktion beim Schwein.  |  Triplett, EA., et al. 1996. Shock. 6: 357-64. PMID: 8946652
  12. Auswirkungen von SK&F 86002 auf die durch Zytokine stimulierte IL6-Produktion in kultivierten neonatalen Mäusekalvarien und SaOS2-Osteoblastenzellen: die Rolle von Prostaglandinen und anderen Wirkmechanismen.  |  Blanque, R., et al. 1997. Drugs Exp Clin Res. 23: 63-70. PMID: 9309381
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SKF 86002, 5 mg

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5 mg
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