Date published: 2025-9-7

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SKF 81297 hydrobromide (CAS 71636-61-8)

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Alternative Namen:
(±)-6-Chloro-PB hydrobromide
Anwendungen:
SKF 81297 hydrobromide ist ein Agonist des D1DR
CAS Nummer:
71636-61-8
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
370.67
Summenformel:
C16H16ClNO2•HBr
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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SKF 81297 Hydrobromid ist ein vollständiger D1-ähnlicher Dopaminrezeptor-Agonist mit vielfältigen Anwendungen in der wissenschaftlichen Forschung, insbesondere in den Neurowissenschaften. Er dient zur Untersuchung der Wirkungen von d-Amphetamin und hat eine bemerkenswerte Wirksamkeit bei der Stimulierung der Adenylatzyklase gezeigt, einem Enzym, das für die cAMP-Synthese aus ATP verantwortlich ist, wobei die Wirksamkeit im Vergleich zu anderen Verbindungen 25-mal höher war. Darüber hinaus wirkt SKF 81297 Hydrobromid als selektiver und potenter partieller Agonist des menschlichen 5-HT2A-Serotoninrezeptors, was zu seiner Bedeutung auf dem Gebiet der Neurowissenschaften beiträgt. Das breite Anwendungsspektrum dieses Wirkstoffs umfasst In-vitro- und In-vivo-Studien, die es den Forschern ermöglichen, seinen Wirkmechanismus, seine biologische Aktivität, seine biochemischen und physiologischen Wirkungen, seine Pharmakodynamik und seine künftige Entwicklung zu untersuchen. Durch die Bindung an den 5-HT2A-Rezeptor und dessen Aktivierung bis zu einem gewissen Grad zeigt SKF 81297 Hydrobromid seine partielle Agonistenaktivität. Diese Eigenschaft liegt seiner Wirkung auf das Verhalten und die kardiovaskuläre Funktion zugrunde. Mit seiner Fähigkeit, den 5-HT2A-Rezeptor selektiv zu modulieren, stellt SKF 81297-Hydrobromid eine unschätzbare Ressource für das Verständnis der Mechanismen von Serotoninrezeptor-Agonisten und -Antagonisten dar.


SKF 81297 hydrobromide (CAS 71636-61-8) Literaturhinweise

  1. Auswirkungen von D1-Dopaminrezeptor-Agonisten auf die orale Ethanol-Selbstverabreichung bei Ratten: Vergleich mit ihrer Wirksamkeit bei der Erzeugung von Grooming und Hyperaktivität.  |  Cohen, C., et al. 1999. Psychopharmacology (Berl). 142: 102-10. PMID: 10102789
  2. Pharmakologische Charakterisierung der diskriminierenden Reizeigenschaften des Dopamin-D1-Agonisten SKF 81297.  |  Reavill, C., et al. 1993. Behav Pharmacol. 4: 135-146. PMID: 11224180
  3. Die Aktivierung des Dopamin-D1-Rezeptors im medialen präfrontalen Kortex verhindert die Ausprägung einer Kokainsensibilisierung.  |  Sorg, BA., et al. 2001. J Pharmacol Exp Ther. 297: 501-8. PMID: 11303036
  4. Partielle und vollständige Dopamin-D1-Rezeptor-Agonisten bei Mäusen und Ratten: Zusammenhang zwischen Verhaltenseffekten und Stimulation der Adenylatzyklase-Aktivität in vitro.  |  Arnt, J., et al. 1992. Eur J Pharmacol. 213: 259-67. PMID: 1355737
  5. Die Aktivierung von Dopamin-D1-Rezeptoren im medialen präfrontalen Kortex hat bidirektionale Auswirkungen auf die kokaininduzierte Lokomotorik bei Ratten: Auswirkungen von wiederholtem Stress.  |  Sorg, BA., et al. 2004. Neuroscience. 127: 187-96. PMID: 15219681
  6. Lokomotorische Hyperaktivität und Veränderungen in der Dopamin-Neurotransmission werden mit der Überexpression der A53T-Mutante des menschlichen Alpha-Synucleins in Mäusen in Verbindung gebracht.  |  Unger, EL., et al. 2006. Neurobiol Dis. 21: 431-43. PMID: 16230020
  7. Dopaminrezeptor-Agonisten: Selektivität und Wirksamkeit des Dopamin-D1-Rezeptors.  |  Andersen, PH. and Jansen, JA. 1990. Eur J Pharmacol. 188: 335-47. PMID: 1973652
  8. Die Wirkungen von Dopamin-D1- und -D2-Rezeptor-Agonisten und -Antagonisten bei Affen, denen eine Langzeitbehandlung mit Neuroleptika entzogen wurde.  |  Peacock, L., et al. 1990. Eur J Pharmacol. 186: 49-59. PMID: 1980891
  9. AMPA-Rezeptor-vermittelte Miniatur-EPSCs haben heterogene Zeitverläufe in Orexin-Neuronen.  |  Alberto, CO. and Hirasawa, M. 2010. Biochem Biophys Res Commun. 400: 707-12. PMID: 20816937
  10. Amphetamin-Diskriminierung: Auswirkungen von Dopaminrezeptor-Agonisten.  |  Nielsen, EB., et al. 1989. Eur J Pharmacol. 160: 253-62. PMID: 2569406
  11. Der Serotonin-5-HT₁A-Rezeptor-Agonist Tandospiron verbessert die exekutiven Funktionen bei Marmosetten.  |  Baba, S., et al. 2015. Behav Brain Res. 287: 120-6. PMID: 25804359
  12. Überwachung verhaltensbedingter biochemischer Veränderungen mit Hilfe der Fluoreszenz-Lebensdauer-Photometrie.  |  Lee, SJ., et al. 2019. Front Neurosci. 13: 766. PMID: 31417343
  13. Auswirkung von Dopaminrezeptor-verwandten Verbindungen auf die auditive Dauerreaktion von naiven Menschenaffen.  |  Iwamura, Y., et al. 2022. J Neurophysiol. 128: 229-238. PMID: 35583977
  14. Die zellulären Reaktionen auf psychomotorische Stimulanzien und Neuroleptika sind bei Mäusen, denen der D1-Dopaminrezeptor fehlt, abnormal.  |  Moratalla, R., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 14928-33. PMID: 8962158
  15. Beweise für die Beteiligung von Dopaminrezeptoren an der Ethanol-induzierten Hyperaktivität bei Mäusen.  |  Cohen, C., et al. 1997. Neuropharmacology. 36: 1099-108. PMID: 9294975

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