Siglec-E Antikörper (F-7): sc-377477

Der Siglec-E-Antikörper (F-7) ist ein monoklonaler Maus IgM κ Siglec-E-Antikörper, der Siglec-E von murinem Ursprung mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der Siglec-E-Antikörper (F-7) ist als nicht konjugierte Form des anti-Siglec-E-Antikörpers erhältlich. Zwei Familien von Säugetier-Lektin-ähnlichen Adhäsionsmolekülen, die Selectine und die Sialoadhesine, binden Glykoconjugat-Liganden in sialinsäureabhängiger Weise. Die sialinsäurebindenden Immunoglobulin-Superfamilien-Lektine, die als Siglecs oder Sialoadhesine bezeichnet werden, erkennen sialylierte Liganden und spielen eine Schlüsselrolle bei der Vermittlung sialinsäureabhängiger Bindung an Zellen. Siglec-E (sialinsäurebindendes Ig-ähnliches Lektin E), auch bekannt als Cd170, Siglec5, Siglec9, Siglecl1 oder mSiglec-E, ist ein 467 Aminosäure langes murines Protein, das sich an der Membran lokalisiert und ein Ig-ähnliches V-Typ-Domäne und zwei Ig-ähnliche C2-Typ-Domänen enthält. Siglec-E wird in Herz, Leber und Milz in hohen Konzentrationen gefunden und in geringeren Konzentrationen in Lunge und Niere. Siglec-E existiert als disulfidverknüpftes Homodimer, das als Zelladhäsionsmolekül fungiert und sialinsäureabhängige Zellbindung vermittelt und dazu beiträgt, die Funktion des Immunsystems zu regulieren. Siglec-E ist posttranslationaler Phosphorylierung unterworfen, die seine Proteinbindungsfähigkeiten beeinflussen kann.

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Siglec-E Antikörper (F-7) Literaturhinweise:

1. Humanes Siglec-5: Gewebeverteilung, neue Isoformen und Domänenspezifitäten für Sialinsäure-abhängige Ligandeninteraktionen.  |  Connolly, NP., et al. 2002. Br J Haematol. 119: 221-38. PMID: 12358929
2. Charakterisierung der Expression von Siglec-5 (CD170) und der funktionellen Aktivität von Anti-Siglec-5-Antikörpern auf menschlichen Phagozyten.  |  Erickson-Miller, CL., et al. 2003. Exp Hematol. 31: 382-8. PMID: 12763136
3. Identifizierung des mit CD33 verwandten Siglec-Rezeptors, Siglec-5 (CD170), als nützlicher Marker sowohl bei normaler Myelopoese als auch bei akuten myeloischen Leukämien.  |  Virgo, P., et al. 2003. Br J Haematol. 123: 420-30. PMID: 14617000
4. Siglec-5 (CD170) kann hemmende Signale vermitteln, wenn keine Phosphorylierung von Immunrezeptortyrosin-basierten hemmenden Motiven vorliegt.  |  Avril, T., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 19843-51. PMID: 15769739
5. Sialosid-bindende Makrophagen-Lektine bei der Phagozytose von apoptotischen Körpern.  |  Rapoport, EM., et al. 2005. Biochemistry (Mosc). 70: 330-8. PMID: 15823088
6. Siglec-E fördert die β2-Integrin-abhängige Aktivierung der NADPH-Oxidase, um die Rekrutierung von Neutrophilen in der Lunge zu unterdrücken.  |  McMillan, SJ., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 20370-6. PMID: 24895121
7. Siglec-E reguliert negativ die Aktivierung von TLR4 durch Kontrolle seiner Endozytose.  |  Wu, Y., et al. 2016. J Immunol. 197: 3336-3347. PMID: 27619995
8. Siglec-E verzögert die Atherosklerose durch Hemmung der CD36-vermittelten Schaumzellenbildung.  |  Hsu, YW., et al. 2021. J Biomed Sci. 28: 5. PMID: 33397354
9. Die Ablation von Siglec-E verstärkt die Entzündung des Gehirns und die ischämische Schädigung.  |  Li, L., et al. 2022. J Neuroinflammation. 19: 191. PMID: 35858866
10. Die CD24-Siglec-Achse ist ein Kontrollpunkt des angeborenen Immunsystems gegen Metaflammation und Stoffwechselstörungen.  |  Wang, X., et al. 2022. Cell Metab. 34: 1088-1103.e6. PMID: 35921817
11. Die MYC-gesteuerte Synthese von Siglec-Liganden ist ein Glykoimmun-Checkpoint.  |  Smith, BAH., et al. 2023. Proc Natl Acad Sci U S A. 120: e2215376120. PMID: 36897988
12. Siglec-F+-Neutrophile in der Milz induzieren nach einer akuten Infektion eine Immunsuppression.  |  Liao, C., et al. 2024. Theranostics. 14: 2589-2604. PMID: 38646647

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-Siglec-E Antikörper (F-7) hat 2 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-Siglec-E Antikörper (F-7) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

Siglec-E Antikörper (F-7) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Siglec-E

Klon: F-7

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgM kappa light chain

Aminosäuren: 371-403

Ziel-Epitop: Siglec-E

Epitope Spezies: mouse

Reaktivität: Siglec-E

Speziesreaktivität: mouse

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgM kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 2 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für Siglec-E Antikörper (F-7): P: Blocking Peptide

Der bevorzugte. Siglec-5 Antikörper ist Siglec-5 Antikörper (H-7): sc-377005.