SID 26681509 (CAS 958772-66-2)
Produktreferenzen ansehen (1)
Available in US only.
Direktverknüpfungen
SID 26681509 ist aufgrund seiner hemmenden Wirkung auf die humane Cathepsin L ein interessanter Wirkstoff für die biochemische Forschung. Als potenter Inhibitor ist diese chemische Verbindung entscheidend für Studien zur Protease-Aktivität, insbesondere zur Erforschung der Mechanismen des Proteinabbaus. Seine reversible Bindungsfähigkeit ermöglicht es Forschern, die dynamische Natur der Enzym-Substrat-Interaktionen zu untersuchen. Darüber hinaus wird diese Verbindung bei der Erforschung von Signalwegen eingesetzt, in denen Cathepsin L eine entscheidende Rolle spielt, was zur Aufklärung zellulärer Prozesse wie Apoptose und Autophagie beiträgt. Diese Verbindung ist auch eine wertvolle Ressource im Bereich des Protein-Engineerings, wo die Modifikation der Protease-Aktivität zur Entwicklung neuer Biomoleküle mit neuartigen Eigenschaften führen kann.
SID 26681509 (CAS 958772-66-2) Literaturhinweise
- Enzym-Mikroarrays, die mit Hilfe der akustischen Dispensiertechnik zusammengesetzt werden. | Wong, EY. and Diamond, SL. 2008. Anal Biochem. 381: 101-6. PMID: 18616925
- Vitamin D hemmt die Infektion mit dem Humanen Immundefizienz-Virus Typ 1 und Mycobacterium tuberculosis in Makrophagen durch die Induktion von Autophagie. | Campbell, GR. and Spector, SA. 2012. PLoS Pathog. 8: e1002689. PMID: 22589721
- Autophagie-Induktion durch Histon-Deacetylase-Inhibitoren hemmt HIV Typ 1. | Campbell, GR., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 5028-5040. PMID: 25540204
- Der HIV-Proteaseinhibitor Saquinavir hemmt HMGB1-gesteuerte Entzündungen durch gezielte Interaktion von Cathepsin V mit TLR4/MyD88. | Pribis, JP., et al. 2015. Mol Med. 21: 749-757. PMID: 26349060
- Der mit Schizophrenie assoziierte hERG-Kanal Kv11.1-3.1 weist ein einzigartiges Trafficking-Defizit auf, das durch Proteasom-Inhibition für das Hochdurchsatz-Screening gerettet werden kann. | Calcaterra, NE., et al. 2016. Sci Rep. 6: 19976. PMID: 26879421
- Das knochenmorphogenetische Protein 1 spaltet die Linker-Region zwischen den ligandenbindenden Wiederholungen 4 und 5 des LDL-Rezeptors und macht den LDL-Rezeptor funktionsunfähig. | Strøm, TB., et al. 2020. Hum Mol Genet. 29: 1229-1238. PMID: 31600776
- In-Silico-Identifizierung potenzieller Naturstoff-Inhibitoren menschlicher Proteasen, die für die SARS-CoV-2-Infektion entscheidend sind. | Vivek-Ananth, RP., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32842606
- Die Rolle von Cysteinpeptidasen beim Eindringen und der Replikation von Coronaviren in Zellen: Das therapeutische Potenzial von Cathepsin-Inhibitoren. | Pišlar, A., et al. 2020. PLoS Pathog. 16: e1009013. PMID: 33137165
- Cathepsin L spielt eine Schlüsselrolle bei der SARS-CoV-2-Infektion bei Menschen und humanisierten Mäusen und ist ein vielversprechendes Ziel für die Entwicklung neuer Medikamente. | Zhao, MM., et al. 2021. Signal Transduct Target Ther. 6: 134. PMID: 33774649
- Erforschung der Glykoproteine von SARS-CoV-2-Spikes zur Entwicklung potenzieller antiviraler Zielstrukturen. | Kamel, NA., et al. 2021. Viral Immunol. 34: 510-521. PMID: 34018828
- Rationales Design von Thioamidpeptiden als selektive Inhibitoren der Cysteinprotease Cathepsin L. | Phan, HAT., et al. 2021. Chem Sci. 12: 10825-10835. PMID: 35355937
- SARS-CoV-2 ORF7a hemmt in hohem Maße die antivirale Wirkung des Wirtsfaktors SERINC5. | Timilsina, U., et al. 2022. Nat Commun. 13: 2935. PMID: 35618710
- Erforschung der onkogenen Rolle von LINC00857 bei Krebserkrankungen. | Ren, X., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 996686. PMID: 36160408
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
SID 26681509, 10 mg | sc-361358 | 10 mg | $413.00 | |||
| USA: Nur in den USA erhältlich | ||||||
SID 26681509, 50 mg | sc-361358A | 50 mg | $1538.00 | |||
| USA: Nur in den USA erhältlich | ||||||