SETD4 Antikörper (F-3): sc-514060
- SETD4 Antikörper F-3 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ SETD4 Antikörper, verwendet in 4 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 24-51 in der Nähe des N-terminus von SETD4 aus der Spezies human liegt
- SETD4 Antikörper (F-3) ist empfohlen für die Detektion von SETD4 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-SETD4 Antikörper (F-3) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom SETD4 (F-3): sc-514060 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für SETD4 Antikörper (F-3) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit SETD4 Antikörper (F-3) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Direktverknüpfungen
Der SETD4-Antikörper (F-3) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ SETD4-Antikörper (auch als SETD4-Antikörper bezeichnet), der das SETD4-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der SETD4-Antikörper (F-3) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des SETD4-Antikörpers erhältlich, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten. SETD4 (SET-Domain-enthaltendes Protein 4) ist ein 440 Aminosäure-Protein, das eine SET-Domain enthält und als drei Isoformen exprimiert wird, die durch alternatives Splicing hergestellt werden. Das Gen, das SETD4 codiert, wird auf dem menschlichen Chromosom 21 abgebildet. Das kleinste menschliche Chromosom 21 macht etwa 1,5% des menschlichen Genoms aus. Chromosom 21 enthält fast 300 Gene und 47 Millionen Basenpaare. Das Down-Syndrom, auch als Trisomie 21 bekannt, ist die am häufigsten mit Chromosom 21 assoziierte Krankheit. Alzheimer-Krankheit, Jervell- und Lange-Nielsen-Syndrom und amyotrophe Lateralsklerose sind ebenfalls mit Chromosom 21 assoziiert. Bei bestimmten Leukämien werden Translokationen zwischen Chromosom 21 und 8 sowie Chromosom 21 und 12 gefunden.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
SETD4 Antikörper (F-3) Literaturhinweise:
- Molekulare zytogenetische Untersuchung der Entwicklung der menschlichen Chromosomen 3 und 21. | Müller, S., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 206-11. PMID: 10618396
- Primäre und sekundäre Transkriptionseffekte im sich entwickelnden Gehirn und Herz des Menschen mit Down-Syndrom. | Mao, R., et al. 2005. Genome Biol. 6: R107. PMID: 16420667
- BACE2 ist als neuartige APP-Theta-Sekretase nicht für die Pathogenese der Alzheimer-Krankheit beim Down-Syndrom verantwortlich. | Sun, X., et al. 2006. FASEB J. 20: 1369-76. PMID: 16816112
- Die Entdeckung des Alzheimer-Amyloid-Gens und seine Zuordnung zum Chromosom 21: eine Revision der Geschichte. | Robakis, NK. 2006. J Alzheimers Dis. 10: 453-5. PMID: 17183160
- Akute myeloische Leukämie mit der Translokation 8q22;21q22: sekundäre Mutationsereignisse und alternative t(8;21)-Transkripte. | Peterson, LF., et al. 2007. Blood. 110: 799-805. PMID: 17412887
- Klassifizierung der Gen-Expressionsvariationen des menschlichen Chromosoms 21 beim Down-Syndrom: Auswirkungen auf die Krankheitsphänotypen. | Aït Yahya-Graison, E., et al. 2007. Am J Hum Genet. 81: 475-91. PMID: 17701894
- DYRK1A-vermittelte Hyperphosphorylierung von Tau. Eine funktionelle Verbindung zwischen Down-Syndrom und Alzheimer-Krankheit. | Ryoo, SR., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 34850-7. PMID: 17906291
- Ausschluss von KCNE1 (IsK) als Kandidatengen für das Jervell- und Lange-Nielsen-Syndrom. | Tesson, F., et al. 1996. J Mol Cell Cardiol. 28: 2051-5. PMID: 8899564
- IsK und KvLQT1: Mutationen in einer der beiden Untereinheiten der langsamen Komponente des verzögerten Gleichrichter-Kaliumkanals können das Jervell- und Lange-Nielsen-Syndrom verursachen. | Tyson, J., et al. 1997. Hum Mol Genet. 6: 2179-85. PMID: 9328483
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
SETD4 Antikörper (F-3) | sc-514060 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
SETD4 (F-3): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-531018 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
SETD4 (F-3): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-524592 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
SETD4 (F-3): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-544361 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
SETD4 Antikörper (F-3) AC | sc-514060 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
SETD4 Antikörper (F-3) HRP | sc-514060 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
SETD4 Antikörper (F-3) FITC | sc-514060 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
SETD4 Antikörper (F-3) PE | sc-514060 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
SETD4 Antikörper (F-3) Alexa Fluor® 488 | sc-514060 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
SETD4 Antikörper (F-3) Alexa Fluor® 546 | sc-514060 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
SETD4 Antikörper (F-3) Alexa Fluor® 594 | sc-514060 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
SETD4 Antikörper (F-3) Alexa Fluor® 647 | sc-514060 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
SETD4 Antikörper (F-3) Alexa Fluor® 680 | sc-514060 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
SETD4 Antikörper (F-3) Alexa Fluor® 790 | sc-514060 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
SETD4 (F-3) Neutralizing Peptid | sc-514060 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |