SerpinA9 Double Nickaseプラスミド (h): sc-415475-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- SerpinA9 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- SerpinA9ダブルニカースプラスミド（h）およびSerpinA9ダブルニカースプラスミド（h2）は、SERPINA9を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: SerpinA9 抗体 (913G2V): sc-517654
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SerpinA9 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-415475-NIC | 20 µg | $410.00 |
SERPINA9は、セリンプロテアーゼ阻害因子（セルピン）スーパーファミリーの一員であるSerpinA9をコードしており、組織の微小環境におけるプロテアーゼ活性を調節することで、細胞外でのプロテオリシス（タンパク質分解）のあり方を形成するのに寄与します。セルピンによるプロテアーゼ・カスケードの制御は、細胞外マトリックスのリモデリング、細胞移動、免疫細胞の動態といった過程に関わり、SERPINA9を、炎症シグナル伝達やプロテアーゼ依存的な細胞間コミュニケーションの調節に影響する経路と結び付けます。SERPINA9の発現パターンの変化はリンパ系の文脈で報告されており、B細胞生物学、腫瘍微小環境における相互作用、免疫関連の調節異常の研究における重要性を支持しています。組織および系譜に関連した発現を示すヒトのタンパク質コード遺伝子として、SERPINA9は、プロテアーゼバランスと免疫恒常性における役割を明らかにするため、トランスクリプトーム解析や機能ゲノム解析でしばしば調べられています。
SerpinA9 ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における SERPINA9 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、SERPINA9内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、SERPINA9の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、SERPINA9が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。