Date published: 2025-9-9

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Serotonin O-Sulfate (CAS 16310-20-6)

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Alternative Namen:
3-(2-Aminoethyl)-1H-indol-5-ol 5-(Hydrogen Sulfate); 5-Hydroxytryptamine O-sulfate; 5-Hydroxytryptamine Sulfate
Anwendungen:
Serotonin O-Sulfate ist ein Metabolit von Serotonin (5-Hydroxytryptamin, 5-HT)
CAS Nummer:
16310-20-6
Molekulargewicht:
256.28
Summenformel:
C10H12N2O4S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Serotonin-O-Sulfat, auch bekannt als 5-Hydroxytryptamin-O-Sulfat oder 5-HT-O-S, hat eine bedeutende Position als essentieller Metabolit von Serotonin. Serotonin, ein Neurotransmitter, wird transformiert, um diesen wichtigen Stoff herzustellen. Das Enzym 5-Hydroxytryptamin-O-Sulfotransferase (5-HT-OST) erleichtert seine Bildung und spielt eine entscheidende Rolle bei verschiedenen biochemischen Prozessen. Darüber hinaus dient Serotonin-O-Sulfat als Schlüsselintermediat im Stoffwechsel von Serotonin und anderen Neurotransmittern. Der genaue Wirkmechanismus von Serotonin-O-Sulfat ist nicht vollständig aufgeklärt. Es wird jedoch angenommen, dass es als Regulator des Serotoninsystems durch Modulation der Aktivität von Serotonin-Rezeptoren wirkt. Darüber hinaus wurde vorgeschlagen, dass Serotonin-O-Sulfat als Modulator des Serotonin-Transporters wirken kann, der für die Aufnahme von Serotonin verantwortlich ist.


Serotonin O-Sulfate (CAS 16310-20-6) Literaturhinweise

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  2. Der Serotoninabbau hängt vom Ort der Freisetzung ab: Charakterisierung von sulfatierten und gamma-glutamylierten Serotoninmetaboliten in Aplysia californica.  |  Stuart, JN., et al. 2003. J Neurochem. 84: 1358-66. PMID: 12614336
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  4. Neueste Fortschritte bei der Anwendung der Kapillarelektrophorese in den Neurowissenschaften.  |  Powell, PR. and Ewing, AG. 2005. Anal Bioanal Chem. 382: 581-91. PMID: 15726336
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  10. Isolierung von Serotonin-O-Sulfat aus menschlichem Urin.  |  Davis, VE., et al. 1966. Clin Chim Acta. 13: 380-2. PMID: 5943828
  11. Bildung von Serotonin-O-Sulfat durch das Sulfatierungssystem der Rattenleber.  |  Hidaka, H., et al. 1966. Arch Biochem Biophys. 117: 196-8. PMID: 5971740
  12. Konjugate von Dopamin und Serotonin in ventrikulozisternalen Perfusaten der Katze.  |  Hammond, DL., et al. 1984. J Neurochem. 42: 1752-7. PMID: 6726235
  13. Bakterielle Expression, Reinigung und Charakterisierung einer neuen Maus-Sulfotransferase, die die Sulfatierung von Eicosanoiden katalysiert.  |  Liu, MC., et al. 1999. Biochem Biophys Res Commun. 254: 65-9. PMID: 9920733

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Serotonin O-Sulfate, 5 mg

sc-208385
5 mg
$388.00