Secologanin (CAS 19351-63-4)
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Secologanin ist ein zentrales Terpenoidglykosid, das eine entscheidende Rolle bei der Biosynthese von Indolalkaloiden spielt, einer vielfältigen Klasse von Verbindungen, die aufgrund ihrer komplizierten Strukturen und biologischen Aktivitäten weithin untersucht werden. Secologanin ist ein wesentlicher Bestandteil der Stoffwechselwege, die zur Bildung verschiedener Moleküle wie Vincristin und Vinblastin führen, die für ihre Rolle in der Forschung im Zusammenhang mit der Dynamik des Zellzyklus und der zellulären Kommunikation bekannt sind. Die Beteiligung der Verbindung an der Synthese dieser Moleküle ermöglicht ein grundlegendes Verständnis des pflanzlichen Sekundärstoffwechsels und der ökologischen Interaktionen, die durch diese chemischen Einheiten vermittelt werden. Durch seine Rolle als wichtiger Vorläufer in den enzymatischen Prozessen, die komplexe Alkaloide erzeugen, trägt Secologanin nicht nur zur Diversifizierung der Naturstoffe bei, sondern erleichtert auch die Erforschung ihrer Synthese und bietet Einblicke in die Entwicklung von bioinspirierten Synthesestrategien.
Secologanin (CAS 19351-63-4) Literaturhinweise
- Indolalkaloid-Biosynthese in Catharanthus roseus: neue Enzymaktivitäten und Identifizierung von Cytochrom P450 CYP72A1 als Secologanin-Synthase. | Irmler, S., et al. 2000. Plant J. 24: 797-804. PMID: 11135113
- Biotransformation von Tryptamin und Secologanin in pflanzliche Terpenoid-Indolalkaloide durch transgene Hefe. | Geerlings, A., et al. 2001. Appl Microbiol Biotechnol. 56: 420-4. PMID: 11549013
- Untersuchung der Pictet-Spengler-Typ-Reaktionen von Secologanin mit Histamin und seinem Benzylderivat. | Beke, G., et al. 2002. J Nat Prod. 65: 649-55. PMID: 12027735
- Vergleich von Extraktionsmethoden für Secologanin und quantitative Analyse von Secologanin aus Symphoricarpos albus mittels 1H-NMR. | Kim, HK., et al. 2004. Phytochem Anal. 15: 257-61. PMID: 15311846
- [Cytochrom-P450-Enzyme in der Biosynthese einiger pflanzlicher Sekundärmetaboliten]. | Inoue, K. 2005. Yakugaku Zasshi. 125: 31-49. PMID: 15635280
- [Molekulare Mechanismen und Chemotaxonomie der von Secologanin abgeleiteten Indolalkaloide (Ein Tropfen im Meer, das Meer in einem Tropfen). | Szabó, FL. 2006. Acta Pharm Hung. 76: 67-80. PMID: 17094665
- Eine neue Art von monoterpenoiden Indolalkaloid-Vorläufern aus Alstonia rostrata. | Cai, XH., et al. 2011. Org Lett. 13: 3568-71. PMID: 21688858
- Eine 7-Desoxyloganetinsäure-Glucosyltransferase trägt zu einem wichtigen Schritt in der Secologanin-Biosynthese im Madagaskar-Schneckenblatt bei. | Asada, K., et al. 2013. Plant Cell. 25: 4123-34. PMID: 24104568
- Der Transport von Secologanin zwischen den Organen ermöglicht die Bildung von monoterpenoiden Indolalkaloiden in einer Mutante von Catharanthus roseus. | Kidd, T., et al. 2019. Phytochemistry. 159: 119-126. PMID: 30611871
- Tabernabovine A-C: Drei monoterpenoide Indolalkaloide aus den Blättern von Tabernaemontana bovina. | Yu, Y., et al. 2019. Org Lett. 21: 5938-5942. PMID: 31294995
- Privilegierte biorenewable Secologanin-basierte diversitätsorientierte Synthese für pseudonatürliche Alkaloide: Entdeckung neuer neuroprotektiver und antimalarialer Wirkstoffe. | Zhu, H., et al. 2021. ChemSusChem. 14: 5320-5327. PMID: 34636473
- Einzelne Mutationen schalten die Substratselektivität von multifunktionalen Camptotheca-Secologansäure-Synthasen um. | Miller, JC. and Schuler, MA. 2022. J Biol Chem. 298: 102237. PMID: 35809640
- Das Iridoid-Glucosid Secologanin wird über den neuartigen Triosephosphat/Pyruvat-Weg in einer Catharanthus roseus-Zellkultur gewonnen. | Contin, A., et al. 1998. FEBS Lett. 434: 413-6. PMID: 9742965
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Secologanin, 5 mg | sc-229289 | 5 mg | $132.00 |