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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SDHB Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401529-NIC | 20 µg | $410.00 |
SDHB codifica a subunidade ferro–enxofre da succinato desidrogenase (complexo II mitocondrial), que acopla a oxidação do succinato no ciclo do ácido tricarboxílico à transferência de elétrons para a ubiquinona na cadeia respiratória. Por meio dessa dupla função, o SDHB ajuda a regular o metabolismo energético mitocondrial, a homeostase redox e o fluxo por vias anapleróticas e biossintéticas. A disrupção de SDHB pode levar ao acúmulo de succinato e a alterações subsequentes de sinalização que impactam as vias do fator induzível por hipóxia e a regulação epigenética via dioxigenases dependentes de α-cetoglutarato. Alterações genéticas e funcionais de SDHB estão associadas à disfunção mitocondrial e são amplamente estudadas no contexto da reprogramação metabólica e de síndromes de suscetibilidade tumoral.
SDHB O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SDHB em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SDHB. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SDHB. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SDHB interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.