Date published: 2025-9-13

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Scopine (CAS 498-45-3)

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Alternative Namen:
7-Epoxytropine
Anwendungen:
Scopine ist ein Metabolit von Scopolamin
CAS Nummer:
498-45-3
Molekulargewicht:
155.19
Summenformel:
C8H13NO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Scopin, ein Tropanalkaloid, dient als grundlegender Baustein für die Synthese komplexerer bioaktiver Verbindungen, insbesondere in der organischen und medizinischen Chemieforschung. Das Molekül weist eine ausgeprägte bicyclische Struktur auf, die für Tropanalkaloide charakteristisch ist und eine Stickstoffbrücke enthält, die eine entscheidende Rolle für sein chemisches Verhalten und seine Interaktion mit verschiedenen biologischen Systemen spielt. Scopin wird besonders wegen seiner Nützlichkeit als Vorläufer für die Synthese von Scopinestern und -analoga geschätzt, die auf ihre potenziellen Wechselwirkungen mit muskarinischen Acetylcholinrezeptoren untersucht werden. Diese Wechselwirkungen werden untersucht, um die Modulation von Neurotransmittersystemen zu verstehen, insbesondere in neurobiologischen und pharmakologischen Studien. Die Fähigkeit von Scopin und seinen Derivaten, an diese Rezeptoren zu binden, kann Aufschluss über die Entwicklung neuer Verbindungen geben, die biologische Signalwege nachahmen oder modulieren, Einblicke in die Rezeptordynamik bieten und bei der Erforschung der Funktionen des Nervensystems helfen.


Scopine (CAS 498-45-3) Literaturhinweise

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  3. Strukturaufklärung von In-vivo- und In-vitro-Metaboliten von Anisodin durch Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie.  |  Chen, H., et al. 2007. J Pharm Biomed Anal. 44: 773-8. PMID: 17433600
  4. Flüssigchromatographie-Elektrospray-Ionenfallen-Massenspektrometrie zur Analyse der In-vivo- und In-vitro-Metaboliten von Scopolamin bei Ratten.  |  Chen, H., et al. 2008. J Chromatogr Sci. 46: 74-80. PMID: 18218192
  5. Analyse von Scopolamin und seinen achtzehn Metaboliten in Rattenurin mittels Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie.  |  Chen, H., et al. 2005. Talanta. 67: 984-91. PMID: 18970269
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  9. Scopin als neuartiger, auf das Gehirn gerichteter Bestandteil verbessert die Aufnahme von Chlorambucil im Gehirn.  |  Wang, X., et al. 2014. Bioconjug Chem. 25: 2046-54. PMID: 25350514
  10. Atropin- und Scopolamin-resistente Subtypen von Muscarinrezeptoren in der Kaninchenaorta.  |  Manjeet, S. and Sim, MK. 1989. Eur J Pharmacol. 174: 99-105. PMID: 2612581
  11. Scopin isoliert in der Gasphase.  |  Écija, P., et al. 2016. Chemphyschem. 17: 3030-3034. PMID: 27338110
  12. Auswirkungen der Teezubereitungs- und Kochprozesse auf den Abbau von Tropanalkaloiden in Tee- und Teigwarenproben, die mit Solanaceae-Samen und Kokablättern kontaminiert sind.  |  Marín-Sáez, J., et al. 2019. Food Chem. 287: 265-272. PMID: 30857698
  13. Einfacher Radioliganden-Bindungstest für die Bestimmung von Scopolamin im Urin.  |  Scheurlen, M., et al. 1984. J Pharm Sci. 73: 561-3. PMID: 6726646

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