Date published: 2025-9-7

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Sclerotiorin (CAS 549-23-5)

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Alternative Namen:
(S-(R*,R*-(E,E)))-Sclerotiorin
Anwendungen:
Sclerotiorin ist ein Naturprodukt, das hauptsächlich aus 75220Penicillium95064-Arten isoliert wurde.
CAS Nummer:
549-23-5
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
390.86
Summenformel:
C21H23ClO5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Sclerotiorin ist ein Polyketid-Pigment, das hauptsächlich wegen seiner antifungalen und antioxidativen Eigenschaften untersucht wird. In der landwirtschaftlichen Forschung wird Sclerotiorin wegen seines Potenzials untersucht, das Wachstum verschiedener pflanzenpathogener Pilze zu hemmen, was Einblicke in umweltfreundliche Strategien zum Schutz von Kulturen bietet. Darüber hinaus ist seine Rolle in oxidativem Stress ein Forschungsgegenstand, insbesondere bei der Erforschung der Mechanismen des Abfangens von reaktiven Sauerstoffspezies (ROS). Forscher erforschen, wie Sclerotiorin mit Zellkomponenten interagiert, was seine breitere Rolle in biologischen Systemen aufzeigen und zur Entwicklung neuer industrieller Anwendungen beitragen könnte, wie z.B. die Einbindung in bio-basierte Materialien für eine verbesserte Haltbarkeit und Widerstandsfähigkeit gegenüber Abbau. Darüber hinaus sind die einzigartigen strukturellen Farbeigenschaften des Chemikals im Bereich der Materialwissenschaften von Interesse, wo es zur Herstellung organischer Farbstoffe und Pigmente erforscht wird.


Sclerotiorin (CAS 549-23-5) Literaturhinweise

  1. Strukturspezifische Hemmung des Cholesterinester-Transferproteins durch Azaphilone.  |  Tomoda, H., et al. 1999. J Antibiot (Tokyo). 52: 160-70. PMID: 10344570
  2. Sclerotiorin aus Penicillium frequentans, ein starker Inhibitor der Aldose-Reduktase.  |  Chidananda, C., et al. 2006. Biotechnol Lett. 28: 1633-6. PMID: 16900332
  3. Quorum Sensing als Methode zur Verbesserung der Sklerotiorinproduktion in Penicillium sclerotiorum.  |  Raina, S., et al. 2010. J Biotechnol. 148: 91-8. PMID: 20438771
  4. Reengineering eines Azaphilon-Biosynthesewegs in Aspergillus nidulans zur Herstellung von Lipoxygenase-Inhibitoren.  |  Somoza, AD., et al. 2012. Org Lett. 14: 972-5. PMID: 22296232
  5. Synthese und antimykotische Aktivität von neuen Sklerotiorin-Analoga.  |  Lin, L., et al. 2012. J Agric Food Chem. 60: 4480-91. PMID: 22439963
  6. Anti-Krebs-Aktivität von Sclerotiorin, isoliert aus einem endophytischen Pilz Cephalotheca faveolata Yaguchi, Nishim. & Udagawa.  |  Giridharan, P., et al. 2012. Indian J Exp Biol. 50: 464-8. PMID: 22822525
  7. Entwurf, Synthese und fungizide Aktivität neuartiger Sclerotiorin-Derivate.  |  Lin, L., et al. 2012. Chem Biol Drug Des. 80: 682-92. PMID: 22834771
  8. Bioaktive Metaboliten aus Chaetomium aureum: Strukturaufklärung und Hemmung der Chaperon-Aktivität der Hsp90-Maschine.  |  Kabbaj, FZ., et al. 2015. Bioorg Med Chem. 23: 126-31. PMID: 25482429
  9. Sclerotiorin ist nicht mutagen und hemmt die 5-Lipoxygenase der menschlichen PMNL und die Thrombozytenaggregation.  |  Chidananda, C., et al. 2015. Indian J Exp Biol. 53: 228-31. PMID: 26011984
  10. Sclerotiorin hemmt die Proteinkinase G von Mycobacterium tuberculosis und beeinträchtigt das Wachstum von Mycobakterien in Makrophagen.  |  Chen, D., et al. 2017. Tuberculosis (Edinb). 103: 37-43. PMID: 28237032
  11. Fest-Flüssig-Grenzflächen-Screening-SystemーAnwendung für das Screening von Antibiotika und zytotoxische Substanzen produzierenden Pilzen.  |  Oda, S., et al. 2019. Biocontrol Sci. 24: 47-56. PMID: 30880313
  12. Herstellung, COX-2-Hemmung und krebshemmende Wirkung von Sclerotiorin-Derivaten.  |  Chen, T., et al. 2020. Mar Drugs. 19: PMID: 33383842
  13. Entzündungshemmende Azaphilone aus dem aus Algen stammenden Speisepilz Penicillium sclerotiorum.  |  Wang, HC., et al. 2021. Mar Drugs. 19: PMID: 34677428
  14. Untersuchung der krankheitsmodifizierenden Eigenschaften von Sclerotiorin in der Alzheimer-Therapie durch Hemmung der Acetylcholinesterase.  |  Ayyolath, A., et al. 2023. Chem Biol Drug Des.. PMID: 37076430

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