Scleraxis Antikörper (A-7): sc-518082

Der Scleraxis-Antikörper (A-7) ist ein monoklonaler IgG2a-Antikörper der leichten Kette Kappa aus Mäusen, der das Scleraxis-Protein von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Scleraxis (A-7)-Antikörper ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Scleraxis, ein grundlegender Helix-Loop-Helix-Transkriptionsfaktor, spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Genexpression, insbesondere bei der Entwicklung der mesoderm- und somitenabgeleiteten chondrogenen Linie. Dieses Protein aus 201 Aminosäuren dimerisiert mit anderen bHLH-Proteinen, um die Transkription zu initiieren, was die Bedeutung von Scleraxis für die zelluläre Differenzierung und Proliferation unterstreicht. Scleraxis ist hauptsächlich im Zellkern lokalisiert, wo Scleraxis an die DNA angrenzend an die Zielgene bindet und die Produktion von mRNA-Transkripten beeinflusst, die für verschiedene Entwicklungsprozesse unerlässlich sind. Das Gen, das Scleraxis kodiert, befindet sich auf dem menschlichen Chromosom 8, einer Region, die mit zahlreichen Krankheiten in Verbindung gebracht wird, darunter Schizophrenie, bipolare Störung und bestimmte Leukämien, was die Bedeutung von Scleraxis sowohl für die normale Physiologie als auch für die Krankheitspathologie unterstreicht.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Scleraxis Literaturhinweise:

1. Ein alsoisches Kompartiment von Sehnenvorläuferzellen.  |  Brent, AE., et al. 2003. Cell. 113: 235-48. PMID: 12705871
2. Paraxis ist ein grundlegendes Helix-Schleifen-Helix-Protein, das die Transkription durch Bindung an spezifische E-Box-Elemente positiv reguliert.  |  Wilson-Rawls, J., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 37685-92. PMID: 15226298
3. DNA-Sequenz und Analyse des menschlichen Chromosoms 8.  |  Nusbaum, C., et al. 2006. Nature. 439: 331-5. PMID: 16421571
4. Skleraxis reguliert die Expression von Twist1 und Snai1 im epithelialen zu mesenchymalen Übergang.  |  Al-Hattab, DS., et al. 2018. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 315: H658-H668. PMID: 29906225
5. Regulierung der GLS1-Expression der kardialen Fibroblasten durch Skleraxis.  |  Chattopadhyaya, S., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 35563778
6. Skleraxis und Fibrose im drucküberlasteten Herzen.  |  Nagalingam, RS., et al. 2022. Eur Heart J. 43: 4739-4750. PMID: 36200607
7. Zielgerichtete Transkriptionsskleraxe zur Behandlung von Herzfibrose.  |  Hobby, ARH. and McKinsey, TA. 2022. Eur Heart J. 43: 4751-4753. PMID: 36342270
8. Die Zellen der Skleraxis-Linie sind für die korrekte Muskelbildung erforderlich.  |  Ono, Y., et al. 2023. Development. 150: PMID: 37246520
9. Scleraxis: ein grundlegendes Helix-Schleifen-Helix-Protein, das die Skelettbildung während der Embryogenese der Maus vorwegnimmt.  |  Cserjesi, P., et al. 1995. Development. 121: 1099-110. PMID: 7743923
10. bHLH-Faktoren in der Muskelentwicklung: Fristen und Verpflichtungen, was drinbleiben soll und was nicht.  |  Olson, EN. and Klein, WH. 1994. Genes Dev. 8: 1-8. PMID: 8288123
11. Folgen heteromerer Wechselwirkungen zwischen Helix-Schleife-Helix-Proteinen.  |  Kadesch, T. 1993. Cell Growth Differ. 4: 49-55. PMID: 8424906
12. Eine natürliche Klassifizierung der grundlegenden Helix-Schleifen-Helix-Klasse von Transkriptionsfaktoren.  |  Atchley, WR. and Fitch, WM. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 5172-6. PMID: 9144210

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-Scleraxis Antikörper (A-7) hat 6 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-Scleraxis Antikörper (A-7) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

Scleraxis Antikörper (A-7) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Scleraxis

Klon: A-7

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a kappa light chain

Aminosäuren: 10-29

Ziel-Epitop: Scleraxis

Epitope Spezies: human

Reaktivität: Scleraxis

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 6 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für Scleraxis Antikörper (A-7): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin, X: TransCruz Reagent