Molekülstruktur von SCH 79797 dihydrochloride, CAS-Nummer: 1216720-69-2
SCH 79797 dihydrochloride (CAS 1216720-69-2)
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Alternative Namen:
N3-Cyclopropyl-7-[[4-(1-methylethyl)phenyl]methyl]-7H-pyrrolo[3,2-f]quinazoline-1,3-diamine dihydrochloride
Anwendungen:
SCH 79797 dihydrochloride ist ein starker, selektiver nicht-peptidischer Thrombin-R-Hemmer
CAS Nummer:
1216720-69-2
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
444.40
Summenformel:
C23H25N5•2HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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SCH 79797 Dihydrochlorid ist ein nicht-peptidischer, selektiver Inhibitor von Thrombin R (PAR1), einem thrombin-aktivierten Rezeptor. PARs wurden als G-Protein-gekoppelte Rezeptoren beschrieben, die die Aktivität der endothelialen Stickstoffmonoxid-Synthase über die Phosphorylierung des Enzyms an verschiedenen Stellen regulieren. SCH 79797 Dihydrochlorid wurde auch berichtet, eine hohe Affinität für thrombin-Rezeptor-aktivierende Peptide, wie Alpha-Thrombin, zu enthalten.
SCH 79797 dihydrochloride (CAS 1216720-69-2) Literaturhinweise
- Hemmung der zellulären Wirkung von Thrombin durch N3-Cyclopropyl-7-[[4-(1-Methylethyl)phenyl]methyl]-7H-pyrrolo[3, 2-f]chinazolin-1,3-diamin (SCH 79797), einen nicht-peptidischen Thrombin-Rezeptor-Antagonisten. | Ahn, HS., et al. 2000. Biochem Pharmacol. 60: 1425-34. PMID: 11020444
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- Der Protease-aktivierte Rezeptor 2 (PAR2) wird durch Acanthamoeba-Plasminogenaktivator (aPA) hochreguliert und induziert proinflammatorische Zytokine in menschlichen Hornhautepithelzellen. | Tripathi, T., et al. 2014. Invest Ophthalmol Vis Sci. 55: 3912-21. PMID: 24876278
- Expression des Proteinase-aktivierten Rezeptors (PAR)-2 in Monozyten von Allergiepatienten und möglicher molekularer Mechanismus. | Ge, S., et al. 2016. Cell Biol Toxicol. 32: 529-542. PMID: 27423452
- SCH 79797, ein selektiver PAR1-Antagonist, schützt vor Ischämie/Reperfusion-induzierten Arrhythmien im Rattenherz. | Mohamed, OY., et al. 2016. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 20: 4796-4800. PMID: 27906419
- Das synthetische Curcumin-Derivat CNB-001 dämpft die Thrombin-stimulierte mikrogliale Entzündung durch Hemmung der ERK- und p38 MAPK-Wege. | Akaishi, T., et al. 2020. Biol Pharm Bull. 43: 138-144. PMID: 31902919
- Ein Antibiotikum mit zwei Mechanismen tötet gramnegative Bakterien ab und verhindert Arzneimittelresistenz. | Martin, JK., et al. 2020. Cell. 181: 1518-1532.e14. PMID: 32497502
- Thrombin verändert die Synthese und Verarbeitung von CYR61/CCN1 in menschlichen stromalen Fibroblasten und Myofibroblasten der Hornhaut durch mehrere unterschiedliche Mechanismen. | Andreae, EA., et al. 2020. Mol Vis. 26: 540-562. PMID: 32818017
- Die unterdrückende Wirkung von SCH-79797 auf die Biofilmbildung von Streptococcus mutans. | Zhang, L., et al. 2022. J Oral Microbiol. 14: 2061113. PMID: 35480051
- Die Aktivierung eines bakteriellen mechanosensitiven Kanals, MscL, ist die Grundlage für die Membranpermeabilisierung von antibakteriellen Wirkstoffen mit doppeltem Angriffspunkt. | Wray, R., et al. 2022. Antibiotics (Basel). 11: PMID: 35884223
Inhibitor von:
PAR-2, und Thrombin R.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
SCH 79797 dihydrochloride, 10 mg | sc-203693 | 10 mg | $347.00 | |||
SCH 79797 dihydrochloride, 50 mg | sc-203693A | 50 mg | $1390.00 |