Molekülstruktur von SCH 39166 hydrobromide, CAS-Nummer: 1227675-51-5
SCH 39166 hydrobromide (CAS 1227675-51-5)
Alternative Namen:
Ecopipam hydrobromide
Anwendungen:
SCH 39166 hydrobromide ist ein D1DR/D5DR-Antagonist mit hoher Affinität
CAS Nummer:
1227675-51-5
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
394.73
Summenformel:
C19H20ClNO•HBr
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
Available in US only.
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SCH 39166 Hydrobromid ist ein hochaffiner D1DR/D5DR-Antagonist, der Ki-Werte von 1,2, 2, 980, 5520, 80 und 731 nM für die Bindung an D1DR, D5DR, D2DR, D4DR, 5-HT-Rezeptor und alpha2a-AR (alpha2a-Rezeptor) aufweist. Es wirkt als selektiver Antagonist am Dopamin-D1-Rezeptor-Subtyp. Durch das Blockieren der Bindung von Dopamin an D1-Rezeptoren hemmt SCH 39166 Hydrobromid die Übertragung dopaminerger Signale im Gehirn.
SCH 39166 hydrobromide (CAS 1227675-51-5) Literaturhinweise
- Wechselwirkungen zwischen Adenosin- und Dopaminrezeptorantagonisten mit unterschiedlichen Selektivitätsprofilen: Auswirkungen auf die Lokomotorik. | Collins, LE., et al. 2010. Behav Brain Res. 211: 148-55. PMID: 20211657
- Hemmung von 50-kHz-Ultraschallvokalisationen durch Dopaminrezeptor-Subtyp-selektive Agonisten und Antagonisten bei erwachsenen Ratten. | Scardochio, T. and Clarke, PB. 2013. Psychopharmacology (Berl). 226: 589-600. PMID: 23192317
- Methylphenidat verstärkt die NMDA-Rezeptor-Reaktion im medialen präfrontalen Kortex über den Sigma-1-Rezeptor: ein neuer Mechanismus für die Methylphenidat-Wirkung. | Zhang, CL., et al. 2012. PLoS One. 7: e51910. PMID: 23284812
- Die Dopamin-Signalübertragung in der Amygdala, die durch Nahrungsaufnahme und GLP-1 verstärkt wird, reguliert das Fressverhalten. | Anderberg, RH., et al. 2014. Physiol Behav. 136: 135-44. PMID: 24560840
- Der Dopamin-D1-Rezeptor-Agonist SKF-82958 erhöht wirksam die Anzahl der Augenblinzler bei Marmosetten. | Kotani, M., et al. 2016. Behav Brain Res. 300: 25-30. PMID: 26675887
- Elektrische und Ca(2+)-Signalübertragung in dendritischen Dornen von dopaminergen Neuronen der Substantia nigra. | Hage, TA., et al. 2016. Elife. 5: PMID: 27163179
- Optimierung und pharmakologische Charakterisierung der rezeptorvermittelten Gi/o-Aktivierung im postmortalen menschlichen präfrontalen Kortex. | Odagaki, Y., et al. 2019. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 124: 649-659. PMID: 30507034
- Der Beitrag der Subtypen der medium spiny neurons im Kern des Nucleus accumbens zum zwanghaften Ethanolkonsum. | Sneddon, EA., et al. 2021. Neuropharmacology. 187: 108497. PMID: 33582151
- Ein neuartiger Phosphodiesterase-1-Hemmer kehrt die L-Dopa-induzierte Dyskinesie, aber nicht die Motivationsdefizite bei Affen um. | Enomoto, T., et al. 2021. Pharmacol Biochem Behav. 205: 173183. PMID: 33774006
- Supramammilläre Neuronen, die in das Septum projizieren, regulieren Dopamin und die Motivation zur Interaktion mit der Umwelt bei Mäusen. | Kesner, AJ., et al. 2021. Nat Commun. 12: 2811. PMID: 33990558
- Auswirkung von Dopaminrezeptor-verwandten Verbindungen auf die auditive Dauerreaktion von naiven Menschenaffen. | Iwamura, Y., et al. 2022. J Neurophysiol. 128: 229-238. PMID: 35583977
- Kinaseaktivität ist nicht erforderlich, damit die G-Protein-gekoppelte Rezeptorkinase 4 die mTOR-Signalübertragung während der Zilien- und Nierenentwicklung einschränkt. | Gerhards, J., et al. 2023. J Am Soc Nephrol. 34: 590-606. PMID: 36810260
Inhibitor von:
D1DR, D5DR, und DARPP-32.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
SCH 39166 hydrobromide, 10 mg | sc-204270 | 10 mg | $229.00 | |||
| USA: Nur in den USA erhältlich | ||||||
SCH 39166 hydrobromide, 50 mg | sc-204270A | 50 mg | $923.00 | |||
| USA: Nur in den USA erhältlich | ||||||