Molekülstruktur von SCH 28080, CAS-Nummer: 76081-98-6
SCH 28080 (CAS 76081-98-6)
Produktreferenzen ansehen (1)
Alternative Namen:
2-methyl-8-(phenylmethoxy)-imidazo[1,2-a]pyridine-3-acetonitrile
Anwendungen:
SCH 28080 ist ein starker Hemmstoff der H+,K+-ATPase
CAS Nummer:
76081-98-6
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
277.32
Summenformel:
C17H15N3O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Publikationen
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
SCH 28080 ist ein potenter Inhibitor der H+,K+-ATPase (IC50 = 20 nM). SCH 28080 bindet an die K+-Erkennungsstelle und ist im Vergleich zu K+ konkurrenzfähig. Es hemmt auch die Magensäuresekretion in vitro. Es wirkt durch die Hemmung der Cyclooxygenase-2 (COX-2), einem Enzym, das für die Produktion von Prostaglandinen verantwortlich ist.
SCH 28080 (CAS 76081-98-6) Literaturhinweise
- Konformationsabhängige Hemmung der gastrischen H+,K+-ATPase durch SCH 28080, nachgewiesen durch Mutagenese der Glutaminsäure 820. | Swarts, HG., et al. 1999. Mol Pharmacol. 55: 541-7. PMID: 10051539
- Eine chimäre H+,K+-ATPase des Magens, die sowohl durch Ouabain als auch durch SCH 28080 gehemmt werden kann. | Asano, S., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 6848-54. PMID: 10066737
- Hemmung des Tonus der glatten Gefäßmuskulatur durch den H+, K+-ATPase-Hemmer SCH 28080. | Rhoden, KJ. 2000. J Pharm Pharmacol. 52: 857-62. PMID: 10933137
- Sch-28080 verringert selektiv das intrazelluläre ATP in mIMCD-3-Zellen. | Codina, J., et al. 2000. Am J Physiol Cell Physiol. 279: C1319-26. PMID: 11029278
- Ein Hybrid zwischen Na+,K+-ATPase und H+,K+-ATPase ist empfindlich gegenüber Palytoxin, Ouabain und SCH 28080. | Farley, RA., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 2608-15. PMID: 11054424
- Die Hohlraumstruktur für das Andocken der K(+)-kompetitiven Inhibitoren in der Protonenpumpe des Magens. | Asano, S., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 13968-75. PMID: 14699149
- SCH 28080 ist ein lumenal wirkender K+-Site-Inhibitor der gastrischen (H+ + K+)-ATPase. | Keeling, DJ., et al. 1988. Biochem Pharmacol. 37: 2231-6. PMID: 2837231
- Der H+/K+ ATPase-Inhibitor SCH-28080 hemmt die Insulinsekretion und induziert den Zelltod in INS-1E Ratteninsulinomzellen. | Jakab, M., et al. 2017. Cell Physiol Biochem. 43: 1037-1051. PMID: 28968600
- Hemmung der H+K+ATPase durch SCH 28080 und SCH 32651. | Scott, CK. and Sundell, E. 1985. Eur J Pharmacol. 112: 268-70. PMID: 2993001
- Antisekretorische und zytoprotektive Aktivitäten von SCH 28080 im Magen. | Long, JF., et al. 1983. J Pharmacol Exp Ther. 226: 114-20. PMID: 6864535
- Eine Studie über die hemmende Wirkung von SCH 28080 auf die Magensekretion beim Menschen. | Ene, MD., et al. 1982. Br J Pharmacol. 76: 389-91. PMID: 7104515
- Sch-28080 hemmt die Bafilomycin-empfindliche H+-Sekretion in der Schildkrötenblase unabhängig von der luminalen [K+]. | Kohn, OF., et al. 1993. Am J Physiol. 265: F174-9. PMID: 8368331
- Mutationsanalyse der mutmaßlichen SCH 28080-Bindungsstellen der H+,K+-ATPase des Magens. | Asano, S., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 17668-74. PMID: 9211917
- Diätetische K+-Beschränkung erhöht die gesamte und Sch-28080-empfindliche Bikarbonatabsorption in der tIMCD der Ratte. | Wall, SM., et al. 1998. Am J Physiol. 275: F543-9. PMID: 9755126
Inhibitor von:
ATPase, und H+/K+ ATPase β.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
SCH 28080, 10 mg | sc-204269 | 10 mg | $275.00 | |||
SCH 28080, 50 mg | sc-204269A | 50 mg | $969.00 |