Date published: 2025-9-11

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Scandium(III) triflate (CAS 144026-79-9)

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Alternative Namen:
Sc(OTf)3
Anwendungen:
Scandium(III) triflate ist ein effizienter Acylierungskatalysator
CAS Nummer:
144026-79-9
Molekulargewicht:
492.16
Summenformel:
C3F9O9S3Sc
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Scandium(III) Triflat ist ein äußerst aktiver, effizienter, wiederherstellbarer und wiederverwendbarer Acylierungskatalysator. Dies ist ein wichtiger Katalysator in der Friedel-Crafts-Acylierung, Diels-Alder-Reaktionen und anderen Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungsbildungsreaktionen. Es katalysiert stereochemisch den Radikal. Es wird in der Synthese organischer Verbindungen, wie Carboxylsäuren, Alkohole und Heterocyclen, sowie anorganischer Verbindungen, wie Metalloxide und Metallhalogenide, verwendet. Scandium(III) Triflat wird auch in der Synthese von Metall-Organischen Rahmenstrukturen (MOFs) verwendet.


Scandium(III) triflate (CAS 144026-79-9) Literaturhinweise

  1. Enantioselektive Indol-Friedel-Crafts-Alkylierungen, katalysiert durch Bis(oxazolinyl)pyridin-Scandium(III)-Triflat-Komplexe.  |  Evans, DA., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 10780-1. PMID: 12952445
  2. Enantioselektive Friedel-Crafts-Alkylierungen von alpha,beta-ungesättigten 2-Acyl-Imidazolen, katalysiert durch Bis(oxazolinyl)pyridin-Scandium(III)-Triflat-Komplexe.  |  Evans, DA., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 8942-3. PMID: 15969558
  3. Enantioselektive aza-Diels-Alder-Reaktion von Aldiminen mit 'Danishefsky-Typ-Dien', katalysiert durch chirale Scandium(III)-N,N'-Dioxid-Komplexe.  |  Shang, D., et al. 2008. J Org Chem. 73: 630-7. PMID: 18088145
  4. Hoch enantioselektive Ein-Topf-Dreikomponenten-Reaktion nach Mannich, katalysiert durch einen N,N'-Dioxid-Scandium(III)-Komplex.  |  Chen, S., et al. 2009. Chemistry. 15: 5884-7. PMID: 19421983
  5. Alkylidenmalonate und α,β-ungesättigte α'-Hydroxyketone als praktische Substrate für vinylogöse Friedel-Crafts-Alkylierungen in Wasser, katalysiert durch Scandium(III)-Triflat/SDS.  |  Oelerich, J. and Roelfes, G. 2015. Org Biomol Chem. 13: 2793-9. PMID: 25604240
  6. Hochselektive Hydrothiolierung von ungesättigten Organosiliciumverbindungen, katalysiert durch Scandium(III)-Triflat.  |  Kuciński, K., et al. 2015. Chemistry. 21: 4940-3. PMID: 25689836
  7. Mit Scandium(iii)-Triflat geförderte selektive Spaltung von Serin/Threonin-Peptidbindungen.  |  Ni, J., et al. 2017. Chem Commun (Camb). 53: 3311-3314. PMID: 28144647
  8. Stereokontrollierte Glykosidsynthese durch Aktivierung von Glykosylsulfon-Donatoren mit Scandium(iii)-Triflat.  |  Xolin, A., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 325-335. PMID: 29260828
  9. Funktionalisierte Cyclopentane durch Sc(III)-katalysierte intramolekulare Enolatalkylierung.  |  McAtee, CC., et al. 2018. Tetrahedron. 74: 3306-3313. PMID: 30262933
  10. Vorherrschende Spaltung von Proteinen N-terminal an Serinen und Threoninen durch Scandium(III)-Triflat.  |  Koehler, CJ. and Thiede, B. 2020. J Biol Inorg Chem. 25: 61-66. PMID: 31667593
  11. Scandium(III)-Triflat-katalysierte Direktsynthese von N-ungeschützten Ketiminen.  |  Kondo, Y., et al. 2020. Org Lett. 22: 120-125. PMID: 31854997
  12. Synthese und antimikrobielle Eigenschaften von neuen Chitosanderivaten mit Guanidiniumgruppen.  |  Salama, A., et al. 2020. Carbohydr Polym. 241: 116363. PMID: 32507164
  13. Scandium(III)-Triflat-katalysierte Reaktion von Aroyl-substituierten Donor-Akzeptor-Cyclopropanen mit 1-Naphthylaminen: Zugang zu Dibenzo[c,h]acridinen.  |  Thangamani, M. and Srinivasan, K. 2021. J Org Chem. 86: 1172-1177. PMID: 33236912
  14. Dielektrische Eigenschaften von Chitosan und zwei ionischen Derivaten: Wirkung von Gegenanionen.  |  Salama, A., et al. 2022. Carbohydr Polym. 297: 120018. PMID: 36184170

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