Molekülstruktur von SB 239063, CAS-Nummer: 193551-21-2
SB 239063 (CAS 193551-21-2)
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Alternative Namen:
trans-1-(4-Hydroxycyclohexyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-(2-methoxypyridimidin-4-yl)imidazole
Anwendungen:
SB 239063 ist ein Inhibitor der p38-MAP-Kinase
CAS Nummer:
193551-21-2
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
368.40
Summenformel:
C20H21FN4O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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SB 239063 ist ein potent und selektiver p38 MAP Kinase-Inhibitor. Diese Chemikalie zeigt eine Selektivität von mehr als 220-fach gegenüber ERK, JNK1 und anderen Kinasen, ist etwa 3-fach selektiver als SB 203580 und ist selektiv für p38 alpha und p38 beta ohne Aktivität gegen Gamma- und Delta-Isoformen. SB 239063 wurde gezeigt, dass es die Anzahl der aktivierten Mikroglia reduziert und die Neurogenese fördert. Es reduziert auch die Produktion entzündungsfördernder Zytokine und ist neuroprotektiv.
SB 239063 (CAS 193551-21-2) Literaturhinweise
- SB 239063, ein potenter p38-MAP-Kinase-Inhibitor, reduziert die Produktion von Entzündungszytokinen, die Infiltration von Eosinophilen in die Atemwege und deren Persistenz. | Underwood, DC., et al. 2000. J Pharmacol Exp Ther. 293: 281-8. PMID: 10734180
- SB 239063, ein p38 MAPK-Inhibitor, reduziert Neutrophilie, entzündliche Zytokine, MMP-9 und Fibrose in der Lunge. | Underwood, DC., et al. 2000. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 279: L895-902. PMID: 11053025
- Therapeutisches Potenzial von entzündungshemmenden Medikamenten bei fokalem Schlaganfall. | Barone, FC. and Parsons, AA. 2000. Expert Opin Investig Drugs. 9: 2281-306. PMID: 11060807
- SB 239063, un inibitore di seconda generazione della p38 mitogeno-attivata proteina chinasi, riduce il danno cerebrale e i deficit neurologici nell'ischemia focale cerebrale. | Barone, FC., et al. 2001. J Pharmacol Exp Ther. 296: 312-21. PMID: 11160612
- SB 239063, ein neuartiger p38-Inhibitor, mildert frühe neuronale Schäden nach Ischämie. | Legos, JJ., et al. 2001. Brain Res. 892: 70-7. PMID: 11172750
- Die Hemmung der p38 mitogen-aktivierten Proteinkinase bietet Neuroprotektion bei fokaler Ischämie des Gehirns. | Barone, FC., et al. 2001. Med Res Rev. 21: 129-45. PMID: 11223862
- SB-239063, ein potenter und selektiver Inhibitor der p38-Map-Kinase: präklinische Pharmakokinetik und artspezifische reversible Isomerisierung. | Ward, KW., et al. 2001. Pharm Res. 18: 1336-44. PMID: 11683250
- Die Hemmung von p38 MAPK reduziert die myokardiale Reperfusionsverletzung durch Hemmung der Expression endothelialer Adhäsionsmoleküle und Blockierung der PMN-Akkumulation. | Gao, F., et al. 2002. Cardiovasc Res. 53: 414-22. PMID: 11827692
- Die anhaltende Aktivierung der mitogen-aktivierten Proteinkinase p38 trägt zur Reaktion der Gefäße auf Verletzungen bei. | Ju, H., et al. 2002. J Pharmacol Exp Ther. 301: 15-20. PMID: 11907152
- Der selektive p38-Inhibitor SB-239063 schützt primäre Neuronen vor leichten bis mittelschweren exzitotoxischen Schädigungen. | Legos, JJ., et al. 2002. Eur J Pharmacol. 447: 37-42. PMID: 12106800
- Gli inibitori di p38 MAPK migliorano il danno agli organi bersaglio nell'ipertensione: Parte 2. Miglioramento della funzione renale valutato mediante risonanza magnetica dinamica con contrasto. | Lenhard, SC., et al. 2003. J Pharmacol Exp Ther. 307: 939-46. PMID: 14561850
- Rolle der p38-MAP-Kinase bei der Adhäsion von Leukozyten in postkapillären Venen, die durch eine Ischämie/Reperfusionsverletzung ausgelöst wird. | Johns, DG., et al. 2005. Pharmacol Res. 51: 463-71. PMID: 15749461
- Die Rolle der p38 mitogen-aktivierten Proteinkinase beim Umbau des Herzens. | Frantz, S., et al. 2007. Br J Pharmacol. 150: 130-5. PMID: 17179956
- Wirkung des p38-MAPK-Inhibitors SB-239063 auf Lipopolysaccharid-induzierte psychomotorische Retardierung und periphere Biomarker-Veränderungen bei Ratten. | Bison, S., et al. 2011. Eur J Pharmacol. 661: 49-56. PMID: 21545800
- Auswirkungen von zytokinsuppressiven entzündungshemmenden Medikamenten auf die Entzündungsaktivierung in ex vivo menschlichen und fötalen Membranen von Schafen. | Stinson, LF., et al. 2014. Reproduction. 147: 313-20. PMID: 24493151
Inhibitor von:
Mkk2, MPK-1, Olfr695, Olfr922, p38 alpha, p38γ MAPK12, und Ser/Thr Protein Kinase.Aktivator von:
Rif1.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
SB 239063, 500 µg | sc-220094B | 500 µg | $117.00 | |||
SB 239063, 5 mg | sc-220094 | 5 mg | $159.00 | |||
SB 239063, 25 mg | sc-220094A | 25 mg | $632.00 |