SAV1 Antikörper (JJ-6): sc-101205
- SAV1 Antikörper (JJ-6) ist ein Maus monoklonales IgG2a κ, verwendet in 4 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 100 µg/ml
- gezogen gegen rekombinantes SAV1 aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von SAV1 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper SAV1 (JJ-6) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
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SAV1 (Salvador homolog 1), auch bekannt als SAV, WW45 (45 kDa WW-Domain-Protein) oder WWP4, ist ein ubiquitär exprimiertes Protein mit einer SARAH (Salvador/Rassf/Hippo)-Domain und zwei WW-Domänen. Die SARAH-Domain ist eine Protein-Protein-Interaktionsdomain, die an der Zellzyklusregulation und Apoptose beteiligt ist. SAV1 kann Homodimere bilden und wird als Scaffold-Protein des Hippo-Signalwegs angesehen. Über seine SARAH-Domain ist SAV1 in der Lage, Krs-2 zu binden, ein Protein, das die Zellproliferation einschränkt und Apoptose fördert. Diese Interaktion ist wichtig für die Transduktion von Apoptose- und Zellzyklusarrestsignalen. Genauer gesagt ist SAV1 essentiell für die nukleäre Translokation und Aktivierung von Krs-2. Beide dieser Ereignisse (Krs-2-Translokation und Aktivierung) sind erforderlich für die anschließende Phosphorylierung von LATS1 und kpm, zwei wichtigen Tumorsuppressoren. Defekte in diesem Signalweg (dem Hippo-Signalweg) wurden mit Tumorogenese in Verbindung gebracht, was darauf hindeutet, dass ein dysfunktionales SAV1 zur Tumorentwicklung beitragen kann.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
SAV1 Antikörper (JJ-6) Literaturhinweise:
- SAV1 fördert die Aktivierung der Hippo-Kinase durch Antagonisierung der PP2A-Phosphatase STRIPAK. | Bae, SJ., et al. 2017. Elife. 6: PMID: 29063833
- SAV1, reguliert durch microRNA-21, unterdrückt das Tumorwachstum bei Darmkrebs. | Jiang, J., et al. 2019. Biochem Cell Biol. 97: 91-99. PMID: 30681889
- STK25 unterdrückt die Hippo-Signalübertragung durch Regulierung des SAV1-STRIPAK-Antagonismus. | Bae, SJ., et al. 2020. Elife. 9: PMID: 32292165
- Ein WW-Tandem-vermittelter Dimerisierungsmodus von SAV1 ist für die Hippo-Signalübertragung unerlässlich. | Lin, Z., et al. 2020. Cell Rep. 32: 108118. PMID: 32905778
- SAV1, das durch HERC4 reguliert wird, hemmt die Proliferation, Migration und Invasion von Leberzellkarzinomen. | Huang, F., et al. 2021. Transl Cancer Res. 10: 349-360. PMID: 35116265
- Der neuartige KDM2B/SAV1-Signalweg fördert das Fortschreiten von Magenkrebs. | Li, N., et al. 2023. Genet Res (Camb). 2023: 1230182. PMID: 37033161
- Die verstärkte SLC35B2/SAV1-Sulfatierungsachse fördert das Tumorwachstum durch Hemmung der Hippo-Signalübertragung bei HCC. | He, B., et al. 2025. Hepatology. 81: 436-452. PMID: 38377452
- GRK2-vermittelter Abbau von SAV1 initiiert Hyperplasie von fibroblastenähnlichen Synoviozyten bei rheumatoider Arthritis. | Guo, P., et al. 2024. Acta Pharm Sin B. 14: 1222-1240. PMID: 38486990
- Der Verlust von SAV1 im proximalen Tubulus der Niere führt zu einer maladaptiven Reparatur nach Ischämie und Reperfusionsverletzung. | Moon, D., et al. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 38731829
- Die Sequenzierung des gesamten Exoms zeigt die genomische Landschaft des intrahepatischen Cholangiokarzinoms und identifiziert SAV1 als potenziellen Treiber. | Zhou, ZJ., et al. 2024. Nat Commun. 15: 9960. PMID: 39551842
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
SAV1 Antikörper (JJ-6) | sc-101205 | 100 µg/ml | $333.00 |