SASH1 Antikörper (X1): sc-517001

Der SASH1-Antikörper (X1) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der leichten Kette Kappa aus Mäusen, der das SASH1-Protein menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Anti-SASH1-Antikörper (X1) ist als nicht konjugiertes Format erhältlich. SASH1, auch bekannt als SAM- und SH3-Domänen-enthaltendes Protein 1 oder PEPE1 (Prolin-Glutamat-Wiederholungs-enthaltendes Protein), ist ein Protein mit 1247 Aminosäuren, das eine entscheidende Rolle bei der zellulären Signalübertragung spielt und bei verschiedenen Krebsarten, darunter Brust-, Lungen- und Schilddrüsentumoren sowie bestimmte Kolonkarzinome, deutlich herunterreguliert ist. Die Herunterregulierung von SASH1 wurde mit der Bildung von Fernmetastasen in Verbindung gebracht, was SASH1 zu einem negativen prognostischen Marker für das Überleben von Patienten macht. Die Unterdrückung der SASH1-Expression erfolgt nicht durch Mutationen im SASH1-Gen selbst, sondern durch epigenetische Mechanismen wie die Promotormethylierung. Als Mitglied der Genfamilie der SH3-Domänen, die in Lymphozyten exprimiert werden (SLY1), verfügt SASH1 über zwei sterile Alpha-Module (SAMs) und eine Src-Homologie-3-Domäne (SH3), die für die Funktion von SASH1 als Adapter- und Gerüstprotein in Signalwegen von entscheidender Bedeutung sind. Die Fähigkeit von SASH1, mit bestimmten Proteinen zu interagieren, die an zellulären Prozessen beteiligt sind, unterstreicht die Bedeutung von SASH1 für die Aufrechterhaltung normaler zellulärer Funktionen und hebt das Potenzial von SASH1 als therapeutisches Ziel bei der Krebsbehandlung hervor.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

SASH1 Antikörper (X1) Literaturhinweise:

1. SASH1: ein Tumorsuppressor-Kandidatengen auf Chromosom 6q24.3 wird bei Brustkrebs herunterreguliert.  |  Zeller, C., et al. 2003. Oncogene. 22: 2972-83. PMID: 12771949
2. Unterschiedliche Expression und molekulare Charakterisierung von Lmo7-, Myo1e-, Sash1- und Mcoln2-Genen in Btk-defekten B-Zellen.  |  Lindvall, JM., et al. 2005. Cell Immunol. 235: 46-55. PMID: 16137664
3. Globale, in vivo und ortsspezifische Phosphorylierungsdynamik in Signalisierungsnetzwerken.  |  Olsen, JV., et al. 2006. Cell. 127: 635-48. PMID: 17081983
4. Prognostische Bedeutung der herunterregulierten Expression des Tumorsuppressor-Kandidatengens SASH1 bei Dickdarmkrebs.  |  Rimkus, C., et al. 2006. Br J Cancer. 95: 1419-23. PMID: 17088907
5. Differenzielle 14-3-3-Affinitätserfassung enthüllt neue nachgeschaltete Ziele der Phosphatidylinositol-3-Kinase-Signalgebung.  |  Dubois, F., et al. 2009. Mol Cell Proteomics. 8: 2487-99. PMID: 19648646
6. Vorhersage der kodierenden Sequenzen von nicht identifizierten menschlichen Genen. XI. Die vollständigen Sequenzen von 100 neuen cDNA-Klonen aus dem Gehirn, die in vitro für große Proteine kodieren.  |  Nagase, T., et al. 1998. DNA Res. 5: 277-86. PMID: 9872452