
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SAP 18 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404214-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SAP 18 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404214-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O SAP18 humano codifica a proteína SAP18, um componente central da maquinaria de repressão transcricional Sin3A/HDAC, que ajuda a conectar fatores de ligação ao DNA específicos de sequência à desacetilação de histonas e à compactação da cromatina. Por meio de sua participação no silenciamento gênico dependente de HDAC, a SAP18 influencia programas de transcrição que regulam o controle do ciclo celular, a diferenciação e as respostas ao estresse celular. Complexos associados à SAP18 também se cruzam com vias de processamento de RNA e de sinalização apoptótica, refletindo papéis amplos na manutenção da homeostase nuclear. A regulação alterada de componentes de Sin3/HDAC, incluindo SAP18, tem sido associada a estados epigenéticos desregulados observados no câncer e em outros distúrbios caracterizados por controle transcricional aberrante.
SAP 18 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SAP18 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SAP18. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SAP18. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SAP18 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.