Date published: 2025-9-7

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Sangivamycin (CAS 18417-89-5)

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Alternative Namen:
7-Deaza-7-carbamoyladenosine
Anwendungen:
Sangivamycin ist ein zytotoxisches Purinnukleosid
CAS Nummer:
18417-89-5
Molekulargewicht:
309.3
Summenformel:
C12H15N5O5
Ergänzende Informationen:
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Sangivamycin ist ein zytotoxisches Purin-Nukleosid, das gegen das humane Zytomegalievirus (HCMV) wirksam ist. Es ist auch ein selektiver und potenter PKC (Proteinkinase C) Inhibitor (IC50 = 10 µM). Die Hemmung ist kompetitiv in Bezug auf ATP und nicht-kompetitiv in Bezug auf Histone und Lipid-Kofaktoren. Die Phosphorylierung des Histone H1 Proteins ist ein Mechanismus, durch den Sangivamycin das Zellwachstum verhindert und als zytotoxisches Mittel gegen eine Vielzahl von menschlichen Krebsarten wirkt.


Sangivamycin (CAS 18417-89-5) Literaturhinweise

  1. Synthese von Pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-C-Nukleosiden. Isostere von Sangivamycin, Tubercidin und Toyocamycin.  |  Nishimura, N., et al. 2001. Carbohydr Res. 331: 77-82. PMID: 11284507
  2. Das Nukleosidanalogon Sangivamycin induziert den apoptotischen Zelltod in Brustkrebszellen MCF7/Adriamycin-resistenten Zellen durch Aktivierung der Proteinkinase Cdelta und JNK.  |  Lee, SA. and Jung, M. 2007. J Biol Chem. 282: 15271-83. PMID: 17371872
  3. Hemmung der Tumorangiogenese durch gezielte Beeinflussung der ATP-Synthase auf der Endotheloberfläche mit Sangivamycin.  |  Komi, Y., et al. 2007. Jpn J Clin Oncol. 37: 867-73. PMID: 17956898
  4. ARC (NSC 188491) hat die gleiche Wirkung wie Sangivamycin (NSC 65346) und hemmt sowohl P-TEFb als auch PKC.  |  Stockwin, LH., et al. 2009. BMC Cancer. 9: 63. PMID: 19232100
  5. Sangivamycin induziert Apoptose durch Unterdrückung der Erk-Signalübertragung in primären Erguss-Lymphomzellen.  |  Wakao, K., et al. 2014. Biochem Biophys Res Commun. 444: 135-40. PMID: 24434142
  6. Vergleich der zellulären und RNA-abhängigen Wirkungen von Sangivamycin und Toyocamycin in menschlichen Kolonkarzinomzellen.  |  Cohen, MB. and Glazer, RI. 1985. Mol Pharmacol. 27: 349-55. PMID: 2579317
  7. Synthese, Zytotoxizität und antivirale Aktivität einiger azyklischer Analoga der Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-Nukleosid-Antibiotika Tubercidin, Toyocamycin und Sangivamycin.  |  Gupta, PK., et al. 1989. J Med Chem. 32: 402-8. PMID: 2913300
  8. Eine neue biologische Rolle von Sangivamycin: Hemmung von Proteinkinasen.  |  Osada, H., et al. 1989. J Antibiot (Tokyo). 42: 102-6. PMID: 2921215
  9. Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-Nukleoside als Inhibitoren des menschlichen Cytomegalovirus.  |  Turk, SR., et al. 1987. Antimicrob Agents Chemother. 31: 544-50. PMID: 3037998
  10. Sangivamycin und seine Derivate hemmen die Haspin-Histon H3-Survivin-Signalübertragung und induzieren den Zelltod bei Bauchspeicheldrüsenkrebs.  |  Bastea, LI., et al. 2019. Sci Rep. 9: 16588. PMID: 31719634
  11. Sangivamycin, ein Nukleosidanalogon, ist ein starker Hemmstoff der Proteinkinase C.  |  Loomis, CR. and Bell, RM. 1988. J Biol Chem. 263: 1682-92. PMID: 3338987
  12. Sangivamycin ist in vitro hochwirksam gegen SARS-CoV-2 und hat günstige Arzneimitteleigenschaften.  |  Bennett, RP., et al. 2022. JCI Insight. 7: PMID: 34807849
  13. Nukleinsäureverwandte Verbindungen. 51. Synthese und biologische Eigenschaften von zuckermodifizierten Analoga der Nukleosid-Antibiotika Tubercidin, Toyocamycin, Sangivamycin und Formycin.  |  De Clercq, E., et al. 1987. J Med Chem. 30: 481-6. PMID: 3820218
  14. Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-Nukleosid-Antibiotika. Totalsynthese und Struktur von Toyocamycin, Unamycin B, Vengizid, Antibiotikum E-212 und Sangivamycin (BA-90912).  |  Tolman, RL., et al. 1968. J Am Chem Soc. 90: 524-6. PMID: 5634627
  15. Kinetik und Lokalisierung der Phosphorylierung von Rhodopsin durch Proteinkinase C.  |  Greene, NM., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 6710-7. PMID: 7896814

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