Date published: 2025-9-8

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SAMD12 Antikörper (A-6): sc-377123

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Datenblätter
  • SAMD12 Antikörper A-6 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ SAMD12 Antikörper, verwendet in 2 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 3-29 in der Nähe des N-terminus von SAMD12 aus der Spezies human liegt
  • SAMD12 Antikörper (A-6) ist empfohlen für die Detektion von SAMD12 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich bovine
  • Anti-SAMD12 Antikörper (A-6) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom SAMD12 (A-6): sc-377123 zu erhalten.
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für SAMD12 Antikörper (A-6) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit SAMD12 Antikörper (A-6) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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Der SAMD12-Antikörper (A-6) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ SAMD12-Antikörper, der das SAMD12-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der SAMD12-Antikörper (A-6) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Das sterile Alpha-Motiv (SAM)-Domäne ist eine 70-Rest-Struktur, die in einer großen Anzahl von Proteinen vorkommt, die an vielfältige Prozesse beteiligt sind, die in Eukaryoten vorhanden sind. Die SAM-Domäne wird bekanntlich zur Bindung von RNA verwendet und ist in einem kleinen fünf-Helix-Bündel mit zwei großen Schnittstellen angeordnet. SAMD12 (sterile Alpha-Motiv-Domäne-enthaltendes Protein 12) ist ein 201 Aminosäure-Protein, das vom SAMD12-Gen codiert wird, das auf den menschlichen Chromosom 8 abgebildet wird. Bestehend aus fast 146 Millionen Basenpaaren, codiert Chromosom 8 über 800 Gene und ist mit einer Vielzahl von Krankheiten und Malignomen assoziiert. Schizophrenie, bipolare Störung, Trisomie 8, Pfeiffer-Syndrom, angeborene Hypothyreose, Waardenburg-Syndrom und einige Leukämien und Lymphome werden als Folge von Defekten in bestimmten Genen angenommen, die auf Chromosom 8 abgebildet sind.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

SAMD12 Antikörper (A-6) Literaturhinweise:

  1. Workshop zu den Chromosomen 8 und 10.  |  Wildenauer, DB. and Schwab, SG. 1999. Am J Med Genet. 88: 239-43. PMID: 10374738
  2. Lösungsstruktur der SAM-Domäne der Rezeptortyrosinkinase EphB2 und Identifizierung von zwei unterschiedlichen homotypischen Interaktionsstellen.  |  Smalla, M., et al. 1999. Protein Sci. 8: 1954-61. PMID: 10548040
  3. SAM-Domänen: einheitliche Struktur, Funktionsvielfalt.  |  Kim, CA. and Bowie, JU. 2003. Trends Biochem Sci. 28: 625-8. PMID: 14659692
  4. RNA-Seq erkennt ein SAMD12-EXT1-Fusionstranskript und führt zur Entdeckung einer EXT1-Deletion bei einem Kind mit multiplen Osteochondromen.  |  Oliver, GR., et al. 2019. Mol Genet Genomic Med. 7: e00560. PMID: 30632316
  5. Intronische (TTTGA)n-Insertion in SAMD12 verursacht auch familiären kortikalen myoklonischen Tremor mit Epilepsie.  |  Cen, Z., et al. 2019. Mov Disord. 34: 1571-1576. PMID: 31483537
  6. TTTCA-Repeat-Expansion von SAMD12 in einem neuen Stammbaum der benignen familiären myoklonischen Epilepsie bei Erwachsenen.  |  Liu, C., et al. 2020. Front Neurol. 11: 68. PMID: 32174879
  7. Von Leberfibrose abgeleitete exosomale miR-106a-5p erleichtert die Malignität durch Angriff auf SAMD12 und CADM2 beim hepatozellulären Karzinom.  |  Hu, J., et al. 2023. PLoS One. 18: e0286017. PMID: 37228062
  8. Erzeugung einer induzierten pluripotenten Stammzelllinie (ZJUi013-A) aus einem Patienten mit familiärem kortikalem myoklonischem Tremor mit Epilepsie Typ 1, der eine (TTTCA)n-Insertion im SAMD12-Gen trägt.  |  Zhang, F., et al. 2023. Stem Cell Res. 73: 103236. PMID: 37890330
  9. SAM als Proteininteraktionsdomäne, die an der Entwicklungsregulation beteiligt ist.  |  Schultz, J., et al. 1997. Protein Sci. 6: 249-53. PMID: 9007998
  10. Die Kristallstruktur einer SAM-Domäne des Eph-Rezeptors offenbart einen Mechanismus zur modularen Dimerisierung.  |  Stapleton, D., et al. 1999. Nat Struct Biol. 6: 44-9. PMID: 9886291

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

SAMD12 Antikörper (A-6)

sc-377123
200 µg/ml
$316.00

SAMD12 (A-6): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

sc-529981
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sc-523200
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sc-377123 AC
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sc-377123 HRP
200 µg/ml
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sc-377123 FITC
200 µg/ml
$330.00

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sc-377123 PE
200 µg/ml
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SAMD12 Antikörper (A-6) Alexa Fluor® 488

sc-377123 AF488
200 µg/ml
$357.00

SAMD12 Antikörper (A-6) Alexa Fluor® 546

sc-377123 AF546
200 µg/ml
$357.00

SAMD12 Antikörper (A-6) Alexa Fluor® 594

sc-377123 AF594
200 µg/ml
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SAMD12 Antikörper (A-6) Alexa Fluor® 647

sc-377123 AF647
200 µg/ml
$357.00

SAMD12 Antikörper (A-6) Alexa Fluor® 680

sc-377123 AF680
200 µg/ml
$357.00

SAMD12 Antikörper (A-6) Alexa Fluor® 790

sc-377123 AF790
200 µg/ml
$357.00

SAMD12 (A-6) Neutralizing Peptid

sc-377123 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

What application is the blocking peptide sc-377123 P appropriate for?

Gefragt von: TinTin
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-02-28
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Veröffentlichungsdatum: 2013-11-05
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