Date published: 2025-9-8

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Samarium(II) iodide (CAS 32248-43-4)

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CAS Nummer:
32248-43-4
Molekulargewicht:
404.17
Summenformel:
SmI2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Samariumdiiodid (SmI2) spielt eine entscheidende Rolle im Bereich der organischen Chemie und dient als vielseitiges Reagenz für verschiedene synthetische Transformationen. Es wurde umfangreiche Forschung betrieben, um seine Eigenschaften und Anwendungen zu erforschen. In der wissenschaftlichen Forschung findet SmI2 weitverbreitete Anwendung in der organischen Synthese, was die Erstellung von zyklischen Verbindungen, Heterocyclen, Polymeren, Pharmazeutika, Agrochemikalien und anderen Feinchemikalien ermöglicht. Darüber hinaus trägt es zur Synthese von Materialien bei, die in elektronischen und optischen Anwendungen eingesetzt werden. Obwohl das genaue Wirkungsmechanismus von SmI2 teilweise unklar ist, wird angenommen, dass das Samarium-Metall als Lewis-Säure und Jod als Lewis-Base wirkt.


Samarium(II) iodide (CAS 32248-43-4) Literaturhinweise

  1. Durch Samarium(II)-Jodid geförderte Fragmentierung und sequenzielle Reaktionen von aromatischen 1,4-Diketonen.  |  Williams, DB., et al. 2000. J Org Chem. 65: 2834-6. PMID: 10808468
  2. Sequenzierte Reaktionen mit Samarium(II)-Iodid. Sequenzielle intramolekulare Barbier-Cyclisierung/Grob-Fragmentierung für die Synthese mittelgroßer Carbocyclen.  |  Molander, GA., et al. 2001. J Org Chem. 66: 4511-6. PMID: 11421769
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  4. Konjugat-Additionsreaktionen vermittelt durch Samarium(II)-Iodid.  |  Molander, GA. and Harris, CR. 1997. J Org Chem. 62: 7418-7429. PMID: 11671859
  5. Sequentielle Ketyl-Olefin-Kopplungs/beta-Elimination-Reaktionen, vermittelt durch Samarium(II)-Iodid.  |  Molander, GA. and Harris, CR. 1998. J Org Chem. 63: 812-816. PMID: 11672078
  6. Sequenzielle Reaktionen mit Samarium(II)-Iodid. Sequentielle intramolekulare Reformatsky/nukleophile Acylsubstitutionsreaktionen für die Synthese mittelgroßer Carbocyclen.  |  Molander, GA., et al. 2002. J Org Chem. 67: 3459-63. PMID: 12003559
  7. Samarium(II)-Iodid-vermittelte intramolekulare Konjugatadditionen von alpha,beta-ungesättigten Lactonen.  |  Molander, GA. and St Jean, DJ. 2002. J Org Chem. 67: 3861-5. PMID: 12027704
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  9. Samarium(II)-Iodid-vermittelte radikal/polare Crossover-Reaktionen von Cyclobutenen. Ein effizienter Ansatz für das BCD-Ringsystem der Penitreme.  |  Rivkin, A., et al. 2003. Org Lett. 5: 419-22. PMID: 12583733
  10. Herstellung von Samarium(II)-iodid: quantitative Bewertung der Auswirkungen des Wasser-, Sauerstoff- und Peroxidgehalts, der Präparationsmethoden und der Aktivierung von Samariummetall.  |  Szostak, M., et al. 2012. J Org Chem. 77: 3049-59. PMID: 22375820
  11. Jüngste Fortschritte bei der chemoselektiven Reduktion funktioneller Gruppen durch Samarium(II)-Jodid: ein Ansatz für die Übertragung einzelner Elektronen.  |  Szostak, M., et al. 2013. Chem Soc Rev. 42: 9155-83. PMID: 24013846
  12. Synthese von Stickstoff-Heterocyclen mit Samarium(II)-Iodid.  |  Shi, S. and Szostak, M. 2017. Molecules. 22: PMID: 29160806
  13. Vollständige Denitrifikation von Nitrat und Nitrit zu N2-Gas durch Samarium(II)-Jodid.  |  Marks, WR., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 11441-11444. PMID: 32851391
  14. Samarium(ii)-Iodid-vermittelte Reaktionen bei der Totalsynthese von Naturstoffen.  |  Heravi, MM. and Nazari, A. 2022. RSC Adv. 12: 9944-9994. PMID: 35424959

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Samarium(II) iodide, 1 g

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