SAK/STK18/PLK4 Antikörper (19-Y7): sc-100413

Der PLK4-Antikörper (19-Y7) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der leichten Kette Kappa der Maus, der das PLK4-Protein menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der PLK4 (19-Y7)-Antikörper ist als nicht konjugiertes Format erhältlich. PLK4, ein Mitglied der Polo-ähnlichen Kinase-Familie, spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Zellzyklus, insbesondere während des Übergangs von der S-Phase zur Mitose. Eine einzigartige Struktur, die durch eine einzelne Polo-Box gekennzeichnet ist, die eine Dimer-Faltung bildet, ermöglicht die Lokalisierung von PLK4 in wichtigen zellulären Strukturen wie Nukleolus, Zentrosomen und Spaltfurche. Diese Lokalisierung gewährleistet einen ordnungsgemäßen mitotischen Verlauf und eine genaue Zellteilung. Die PLK4-Expression nimmt während des gesamten Zellzyklus mit streng regulierter Aktivität allmählich zu; eine Fehlregulation kann schwerwiegende Folgen haben, einschließlich einer erhöhten Apoptose und eines Anaphase-Arrest. Eine Haploinsuffizienz von PLK4 wurde mit einer spontanen Tumorentwicklung in Verbindung gebracht, insbesondere in der Leber, was die Bedeutung von PLK4 für die Aufrechterhaltung der zellulären Integrität und die Verhinderung der Onkogenese unterstreicht. Die Fähigkeit von PLK4, die späte mitotische Progression zu erleichtern und die Embryonalentwicklung zu unterstützen, macht PLK4 für das Verständnis der Zellproliferation und der Krebsbiologie von entscheidender Bedeutung.

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SAK/STK18/PLK4 Antikörper (19-Y7) Literaturhinweise:

1. Spätes mitotisches Versagen bei Mäusen, denen Sak, eine poloähnliche Kinase, fehlt.  |  Hudson, JW., et al. 2001. Curr Biol. 11: 441-6. PMID: 11301255
2. Polo-like Kinase-2 ist für die Zentriolenduplikation in Säugetierzellen erforderlich.  |  Warnke, S., et al. 2004. Curr Biol. 14: 1200-7. PMID: 15242618
3. Unterschiedliche Regulierung der Genexpression von Polo-like Kinase 1, 2, 3 und 4 in Säugetierzellen und -geweben.  |  Winkles, JA. and Alberts, GF. 2005. Oncogene. 24: 260-6. PMID: 15640841
4. Der Plk3-Cdc25-Kreislauf.  |  Myer, DL., et al. 2005. Oncogene. 24: 299-305. PMID: 15640846
5. Sak/Plk4 und mitotische Treue.  |  Swallow, CJ., et al. 2005. Oncogene. 24: 306-12. PMID: 15640847
6. SAK, eine neue poloähnliche Kinase, wird durch p53 in der Transkription unterdrückt und löst durch RNAi-Silencing Apoptose aus.  |  Li, J., et al. 2005. Neoplasia. 7: 312-23. PMID: 15967108
7. Die Haploinsuffizienz von Plk4 verursacht mitotische Untreue und Karzinogenese.  |  Ko, MA., et al. 2005. Nat Genet. 37: 883-8. PMID: 16025114
8. Die Polo-Kinase Plk4 ist an der Zentriolenduplikation beteiligt.  |  Habedanck, R., et al. 2005. Nat Cell Biol. 7: 1140-6. PMID: 16244668
9. TRIM37 kontrolliert die krebspezifische Anfälligkeit für die PLK4-Hemmung.  |  Meitinger, F., et al. 2020. Nature. 585: 440-446. PMID: 32908304
10. Sak, eine murine Protein-Serin/Threonin-Kinase, die mit der Drosophila-Polo-Kinase verwandt ist und an der Zellproliferation beteiligt ist.  |  Fode, C., et al. 1994. Proc Natl Acad Sci U S A. 91: 6388-92. PMID: 8022793

Der bevorzugte. SAK/STK18/PLK4 Antikörper ist SAK/STK18/PLK4 Antikörper (D-6): sc-518222.