Die Serumamyloid A (SAA)-Familie von Proteinen wird von mehreren Genen kodiert, die allelische Variationen und ein hohes Maß an Homologie bei Säugetieren aufweisen. Die vier Mitglieder der SAA-Genfamilie sind auf dem menschlichen Chromosom 11p15.1 klastriert. Drei SAA-Gene werden differenziell exprimiert und codieren kleine Apolipoproteine. SAA1 und SAA2 codieren die akuten Phasen-SAAs (A-SAAs) und SAA4 kodiert den konstitutiv exprimierten SAA (C-SAA). Ein vierter Locus, SAA3, ist ein Pseudogen, das zwei C/EBP-Bindungsstellen und eine dritte Stelle enthält, die mit dem SAA3-Enhancer-Faktor interagiert. Menschliche SAA-Proteine sind eine Gruppe von Apolipoproteinen, die hauptsächlich im Fraktion des hohen Dichte Lipoproteins (HDL) im Plasma vorkommen. SAA ist ein wichtiges akutes Phasen-Protein und Vorstufe des Amyloid A-Proteins, das der Hauptbestandteil der Fibrillenablagerungen der reaktiven Amyloidose ist. SAA wird bei mikrobiellen Infektionen oder entzündlichen Erkrankungen in großen Mengen von der Leber sezerniert.
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Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
SAA Antikörper (SAA1) | sc-52211 | 100 µg/ml | $316.00 |