SA-1 Antikörper (LL-16): sc-81851
- SA-1 Antikörper (LL-16) ist ein Maus monoklonales IgG2b κ, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 100 µg/ml
- gezogen gegen rekombinantes SA-1 aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von SA-1 aus der Spezies human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
- Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper SA-1 (LL-16) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
Der Cohesionskomplex ist eine multi-proteine Struktur, die für die Cohesion von Schwesterchromatiden nach der DNA-Replikation benötigt wird und möglicherweise an der Mitose-Spindelstangen-Assembly beteiligt ist. Der Komplex besteht aus einem Heterodimer zwischen SMC1 und SMC3, die an ihren Köpfen durch Rad21 verbunden sind, sowie einem zusätzlichen Protein namens SA-1 (Stromalantigen 1). SA-1, auch als STAG1 bekannt, ist ein 1258 Aminosäure-Komponent des Cohesionskomplexes, der direkt mit Rad21 interagiert. Lokalisiert im Nukleus, assoziiert SA-1 mit Chromatin und, nach Phosphorylierung durch Plk, löst es sich von Chromatin, um eine korrekte Chromosomen-Separation während der Anaphase zu ermöglichen. SA-1, das humane Homolog des Hefeproteins Scc3p, wird in Thymus, Knochenmark und Milz exprimiert und ist 99% ähnlich zu seinem maus-Homologen.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
SA-1 Antikörper (LL-16) Literaturhinweise:
- Charakterisierung eines neuen Gens, STAG1/PMEPA1, das bei Nierenzellkarzinomen und anderen soliden Tumoren hochreguliert ist. | Rae, FK., et al. 2001. Mol Carcinog. 32: 44-53. PMID: 11568975
- Identifizierung von STAG1 als Schlüsselvermittler eines p53-abhängigen apoptotischen Weges. | Anazawa, Y., et al. 2004. Oncogene. 23: 7621-7. PMID: 15361841
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- STAG1-Mutationen verursachen eine neuartige Kohäsinopathie, die durch unspezifische syndromale Intelligenzminderung gekennzeichnet ist. | Lehalle, D., et al. 2017. J Med Genet. 54: 479-488. PMID: 28119487
- Synthetische Letalität zwischen den Cohesin-Untereinheiten STAG1 und STAG2 in verschiedenen Krebskontexten. | van der Lelij, P., et al. 2017. Elife. 6: PMID: 28691904
- Die Cohesin-Mitglieder Stag1 und Stag2 spielen unterschiedliche Rollen bei der Chromatin-Zugänglichkeit und der topologischen Kontrolle der Selbsterneuerung und Differenzierung von HSC. | Viny, AD., et al. 2019. Cell Stem Cell. 25: 682-696.e8. PMID: 31495782
- STAG1-Schwachstellen zur Ausnutzung der synthetischen Letalität von Cohesin in STAG2-defizienten Krebsarten. | van der Lelij, P., et al. 2020. Life Sci Alliance. 3: PMID: 32467316
- Unterschiedliche und überlappende Rollen von STAG1 und STAG2 bei der Cohesin-Lokalisation und Expression von Genen in embryonalen Stammzellen. | Arruda, NL., et al. 2020. Epigenetics Chromatin. 13: 32. PMID: 32778134
- Abbau von Salicylsäure zu Katechol in Solanaceae durch SA 1-Hydroxylase. | Zhou, F., et al. 2021. Plant Physiol. 185: 876-891. PMID: 33793924
- Unterschiedliche NIPBL-Anforderungen von Cohesin-STAG1 und Cohesin-STAG2. | Alonso-Gil, D., et al. 2023. Nat Commun. 14: 1326. PMID: 36898992
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
SA-1 Antikörper (LL-16) | sc-81851 | 100 µg/ml | $333.00 |