Date published: 2025-12-20

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S-tert-Butylmercapto-L-cysteine (CAS 30044-51-0)

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Alternative Namen:
3-(tert-Butyldithio)-L-alanine; S-(tert-Butylthio)-L-cysteine
CAS Nummer:
30044-51-0
Molekulargewicht:
209.33
Summenformel:
C7H15NO2S2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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S-BMC (S-tert-Butylmercapto-L-Cystein) ist ein wichtiger S-Schutz-L-Cystein-Derivat für die Peptidsynthese. Es wird auch als Synthesereagenz für andere Verbindungen, Ligand für Metallionen und Substrat für Enzyme verwendet. Es wird auch in der Struktur- und Funktionsforschung von Proteinen eingesetzt. In Laborexperimenten wurde festgestellt, dass S-BMC die Vermehrung von Bakterien und Pilzen hemmt und die Produktion von reaktiven Sauerstoffspezies blockiert. Es hat auch entzündungshemmende und antikarzinogene Wirkungen.


S-tert-Butylmercapto-L-cysteine (CAS 30044-51-0) Literaturhinweise

  1. Einfluss der Topologie von Poly(L-Cystein) auf die Selbstassemblierung, die Verkapselung und das Freisetzungsprofil von Doxorubicin auf doppelsensitiven Hybridpolypeptiden.  |  Stavroulaki, D., et al. 2023. Pharmaceutics. 15: PMID: 36986652
  2. Wie kontrolliert und vielseitig ist die N-Carboxyanhydrid (NCA)-Polymerisation bei 0 C? Einfluss der Temperatur auf Homo-, Block- und Pfropfpolymerisation (Co)  |  Habraken, G. J., Peeters, M., Dietz, C. H., Koning, C. E., & Heise, A. 2010. Polymer Chemistry. 1(4): 514-524.
  3. Kammartige Poly(l-cystein)-Derivate mit verschiedenen Seitengruppen: Synthese mittels Photochemie und Click-Chemie, multireaktive Nanostrukturen, ausgelöste Wirkstofffreisetzung und Zytotoxizität  |  Wu, X., Zhou, L., Su, Y., & Dong, C. M. 2015. Polymer Chemistry. 6(38): 6857-6869.

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S-tert-Butylmercapto-L-cysteine, 5 g

sc-255527
5 g
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