Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

S-tert-Butyl thioacetate (CAS 999-90-6)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

CAS Nummer:
999-90-6
Molekulargewicht:
132.22
Summenformel:
C6H12OS
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

S-tert-Butylthioacetat, ein Thioester-Verbindung, hat sich als wertvolles Mittel in diversen wissenschaftlichen Forschungsbemühungen erwiesen. Seine vielseitige Natur ermöglicht seine Verwendung bei der Synthese bioaktiver Verbindungen, der Entwicklung innovativer Katalysatoren und der Erforschung von enzymkatalysierten Reaktionen. Darüber hinaus spielt es eine entscheidende Rolle bei der Peptid- und Peptidomimetik-Synthese sowie bei der Generierung anderer kleiner Moleküle. S-tert-Butylthioacetat dient als zuverlässiges Reagenz für die Synthese von Heterocyclen, einschließlich Thiophene, Thiazole und Thiolactone.


S-tert-Butyl thioacetate (CAS 999-90-6) Literaturhinweise

  1. Synthese des antifungalen Makrolid-Antibiotikums (+)-roxaticin.  |  Evans, DA. and Connell, BT. 2003. J Am Chem Soc. 125: 10899-905. PMID: 12952470
  2. Synthetische Studien über ein Antitumor-Antibiotikum, Bleomycin. XIV. Die Synthese von Boc-Pyrimidoblaminsäure.  |  Otsuka, M., et al. 1985. Chem Pharm Bull (Tokyo). 33: 520-6. PMID: 2410153
  3. Stereochemische Zuordnung des Protein-Protein-Interaktions-Inhibitors JBIR-22 durch Totalsynthese.  |  Healy, AR., et al. 2015. Angew Chem Weinheim Bergstr Ger. 127: 4118-4122. PMID: 27087707
  4. Totalsynthese des Breitspektrum-Antibiotikums Amycolamicin.  |  Meguro, Y., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 5253-5257. PMID: 35297637
  5. Enantioselektive Lewis-Säure-katalysierte Michael-Reaktionen von Alkylidenmalonaten. Katalyse durch C2-symmetrische Bis(oxazolin)-Kupfer(II)-Komplexe bei der Synthese von chiralen, differenzierten Glutarat-Estern  |  David A. Evans, Tomislav Rovis, Marisa C. Kozlowski, C. Wade Downey, and Jason S. Tedrow. 2000,. J. Am. Chem. Soc. 122, 38:, 9134–9142.
  6. Addition von Keten-Trimethylsilylacetalen an.alpha,.beta-ungesättigte Ketone: eine neue Strategie für die Michael-Addition von Ester-Enolaten  |  T. V. RajanBabu. 1984,. J. Org. Chem. 49, 12,: 2083–2089.
  7. Verherrlichung. 1. Dicyclohexylchlorboran/Triethylamin als geeignetes Reagenz für die Enolborierung von Ketonen und anderen Carbonylderivaten  |  Herbert C. Brown, Raj K. Dhar, Kumaraperumal Ganesan, and Bakthan Singaram. 1992.: J. Org. Chem., 57, 2,: 499–504.
  8. Chirale Synthese über Organoborane. 33. Die kontrollierte Reaktion von B-Alkyldiisopinocampheylboranen mit Aldehyden, die ein bequemes Verfahren für die enantiomere Anreicherung der Boronsäureesterprodukte durch kinetische Trennung bietet  |  https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jo00028a021. 1992. J. Org. Chem., 57, 2:, 504–511.
  9. Die S-Thioester-Enolat/Iminkondensation: Eine Abkürzung zu β-Lactamen  |   and Maurizio Benaglia, Mauro Cinquini, Franco Cozzi. February 2000. European Journal of Organic Chemistry. Volume2000, Issue4: Pages 563-572.
  10. Enantioselektive Mannich-Reaktionen unter Verwendung eines neuartigen chiralen Zirkonium-Katalysators für die Synthese optisch aktiver β-Aminosäure-Derivate  |  Haruro Ishitani, Masaharu Ueno, and Shū Kobayashi. 2000,. J. Am. Chem. Soc. 122, 34,: 8180–8186.

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

S-tert-Butyl thioacetate, 1 g

sc-258095
1 g
$108.00