Date published: 2025-10-31

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S-tert-Butyl-L-cysteine hydrochloride (CAS 2481-09-6)

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Alternative Namen:
L-Cys(tBu)-OH•HCl
CAS Nummer:
2481-09-6
Molekulargewicht:
213.72
Summenformel:
C7H15NO2S•HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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S-tert-Butyl-L-Cysteinhydrochlorid ist eine Verbindung, die als reaktives Zwischenprodukt in der organischen Synthese fungiert. Es wirkt als Nukleophil in verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere bei der Bildung von Peptidbindungen und bei der Synthese komplexer organischer Moleküle. Auf molekularer Ebene ist S-tert-Butyl-L-Cysteinhydrochlorid an nukleophilen Substitutionsreaktionen beteiligt, bei denen es andere funktionelle Gruppen verdrängen kann, um neue chemische Bindungen zu bilden. Auf diese Weise lassen sich vielfältige chemische Strukturen schaffen und bestehende Moleküle kontrolliert verändern. In experimentellen Anwendungen dient S-tert-Butyl-L-Cysteinhydrochlorid als vielseitiger Baustein für den Aufbau komplexer organischer Verbindungen und ermöglicht die Synthese neuartiger Materialien und die Untersuchung neuer chemischer Reaktionen.


S-tert-Butyl-L-cysteine hydrochloride (CAS 2481-09-6) Literaturhinweise

  1. Acylase I-katalysierte Deacetylierung von N-Acetyl-L-Cystein und S-Alkyl-N-Acetyl-L-Cysteinen.  |  Uttamsingh, V., et al. 1998. Chem Res Toxicol. 11: 800-9. PMID: 9671543

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