Date published: 2025-10-29

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(S,S)-(−)-2-Amino-1,2-diphenylethanol (CAS 23190-17-2)

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CAS Nummer:
23190-17-2
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
213.28
Summenformel:
C14H15NO
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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(S,S)-(-)-2-Amino-1,2-diphenylethanol ist eine chirale Verbindung mit einem zentralen Kohlenstoffatom, das an zwei Phenylgruppen, eine Aminogruppe und eine Hydroxylgruppe gebunden ist und einen sekundären Alkohol bildet. Das Vorhandensein von zwei Stereozentren am α-Kohlenstoff führt zu seiner (S,S)-Konfiguration, was auf eine spezifische räumliche Anordnung seiner Substituenten hinweist, die eine Rolle für sein chemisches Verhalten und seine Wechselwirkungen spielt. Diese Verbindung ist besonders interessant für die synthetische Chemie und die Katalyseforschung, wo ihre Chiralität in der asymmetrischen Synthese genutzt wird - einer Methode zur Herstellung enantiomerenreiner Substanzen. Die Fähigkeit von (S,S)-(-)-2-Amino-1,2-diphenylethanol, als chiraler Ligand oder Katalysator zu fungieren, unterstreicht seinen Nutzen bei der Erleichterung von Reaktionen, die Produkte mit gewünschten stereochemischen Konfigurationen ergeben. Seine Beteiligung an solchen Prozessen ist entscheidend für die Synthese komplexer organischer Moleküle und macht es zu einem unschätzbaren Werkzeug bei der Entwicklung neuer Materialien, Katalysatoren und Synthesemethoden. Die Erforschung seines Wirkmechanismus, insbesondere seines Einflusses auf das Ergebnis stereoselektiver Reaktionen, leistet einen wichtigen Beitrag zum Fortschritt auf dem Gebiet der organischen Chemie und zum breiteren Verständnis molekularer Wechselwirkungen und Reaktivität.


(S,S)-(−)-2-Amino-1,2-diphenylethanol (CAS 23190-17-2) Literaturhinweise

  1. Von Beta-Aminoalkoholen abgeleitete Beta-Hydroxy- und Beta-(o-Diphenylphosphino)benzoyloxy(o-diphenylphosphino)benzamide: ein Ester-Amid-Liganden-Strukturmodell für die Palladium-katalysierte Allylalkylierungsreaktion.  |  Mahadik, GS., et al. 2009. J Org Chem. 74: 8164-73. PMID: 19807143

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ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

(S,S)-(−)-2-Amino-1,2-diphenylethanol, 500 mg

sc-255529
500 mg
$209.00