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Molekülstruktur von (S,S)-(+)-2,6-Bis[2-(hydroxydiphenylmethyl)-1-pyrrolidinyl-methyl]-4-methylphenol
(S,S)-(+)-2,6-Bis[2-(hydroxydiphenylmethyl)-1-pyrrolidinyl-methyl]-4-methylphenol
Alternative Namen:
Trost (S,S)-Bis-ProPhenol Ligand; (S,S)-2,6-Bis[2-(hydroxydiphenylmethyl)pyrrolidin-1-ylmethyl]-4-methylphenol
Anwendungen:
(S,S)-(+)-2,6-Bis[2-(hydroxydiphenylmethyl)-1-pyrrolidinyl-methyl]-4-methylphenol ist Ein Katalysator, der bei asymmetrischen Aldol-, Henry- und Mannich-Reaktionen verwendet wird.
Molekulargewicht:
638.84
Summenformel:
C43H46N2O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Ein Katalysator, der bei asymmetrischen Aldol-, Henry- und Mannich-Reaktionen verwendet wird.
(S,S)-(+)-2,6-Bis[2-(hydroxydiphenylmethyl)-1-pyrrolidinyl-methyl]-4-methylphenol Literaturhinweise
- Zweikernige asymmetrische Zn-Aldol-Additionen: formal asymmetrische Synthese von Fostriecin. | Trost, BM., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 3666-7. PMID: 15771479
- Gruppe 4 Metallkomplexe des Trost'schen Halbkronenliganden: Synthese, strukturelle Charakterisierung und Untersuchungen zur Ringöffnungspolymerisation von Lactiden und ε-Caprolacton. | Rajashekhar, B., et al. 2015. Dalton Trans. 44: 16280-93. PMID: 26262508
- Enantiomere Verunreinigungen in chiralen Katalysatoren, Hilfsstoffen und Synthonen, die in enantioselektiven Synthesen verwendet werden. Teil 5. | Thakur, N., et al. 2019. Chirality. 31: 688-699. PMID: 31318099
- Effiziente Herstellung von (R)-2-(2,5-Difluorphenyl)pyrrolidin über ein Recyclingverfahren zur Auflösung. | Lv, X., et al. 2021. Chirality. 33: 931-937. PMID: 34651347
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
(S,S)-(+)-2,6-Bis[2-(hydroxydiphenylmethyl)-1-pyrrolidinyl-methyl]-4-methylphenol, 1 g | sc-301724 | 1 g | $63.00 |