Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

(S,S)-(−)-1,4-Dimethoxy-2,3-butanediol (CAS 50622-10-1)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
1,4-Di-O-methyl-L-threitol
CAS Nummer:
50622-10-1
Molekulargewicht:
150.17
Summenformel:
C6H14O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

(S,S)-(-)-1,4-Dimethoxy-2,3-butandiol fungiert als chiraler Baustein in der organischen Synthese, insbesondere bei der Herstellung von Zwischenprodukten und Chemikalien. Sein Wirkmechanismus besteht in der Beteiligung an asymmetrischen Synthesereaktionen, bei denen seine chirale Natur die Herstellung enantiomerenreiner Verbindungen ermöglicht. (S,S)-(-)-1,4-Dimethoxy-2,3-Butandiol dient als Komponente bei der Entwicklung neuer chemischer Einheiten und Materialien und trägt zur Verbesserung der Synthesemethoden und zur Herstellung komplexer Moleküle mit hoher stereochemischer Kontrolle bei. Seine Rolle bei experimentellen Anwendungen besteht darin, dass es die Herstellung von strukturell vielfältigen Verbindungen mit spezifischen stereochemischen Eigenschaften ermöglicht. Auf molekularer Ebene interagiert (S,S)-(-)-1,4-Dimethoxy-2,3-butandiol mit anderen Reagenzien und Katalysatoren, um die Bildung von chiralen Zentren zu erleichtern, was letztlich zur Synthese wertvoller chemischer Zwischenprodukte führt.


(S,S)-(−)-1,4-Dimethoxy-2,3-butanediol (CAS 50622-10-1) Literaturhinweise

  1. Methoden zur Analyse von löslichen organischen Verbindungen in extraterrestrischen Proben: Aminosäuren, Amine, Monocarbonsäuren, Aldehyde und Ketone.  |  Simkus, DN., et al. 2019. Life (Basel). 9: PMID: 31174308
  2. Analysen von aliphatischen Aldehyden und Ketonen in kohlenstoffhaltigen Chondriten.  |  Aponte, JC., et al. 2019. ACS Earth Space Chem. 3: 463-472. PMID: 32617450
  3. Aliphatische Aldehyde in der Erdkruste - Überreste der präbiotischen Chemie?  |  Großmann, Y., et al. 2022. Life (Basel). 12: PMID: 35888015
  4. Eine stereodivergente Konstruktion von β-Lactamgerüsten durch Kondensation von Ester-Enolaten und einem chiralen Imin  |  Fujisawa, T., Ukaji, Y., Noro, T., Date, K., & Shimizu, M. 1991. Tetrahedron letters. 32(51): 7563-7566.
  5. Aufeinanderfolgende 1,4- und 1,2-Additionen von metallorganischen Reagenzien an einen chiralen Binaphthylester: Einstufige Synthese von optisch aktiven Ketonen  |  Fuji, K., Tanaka, K., Mizuchi, M., & Hosoi, S. 1991. Tetrahedron letters. 32(49): 7277-7280.
  6. FT ICR-Untersuchungen an chiralen supramolekularen Propellern von Dialkyltartrat-Trimeren mit Methylammonium-Ionen  |  Denisov, E. V., Shustryakov, V., Nikolaev, E. N., Winkler, F. J., & Medina, R. 1997. International journal of mass spectrometry and ion processes. 167: 259-268.
  7. Asymmetrische Synthese von Aminen durch nukleophile 1,2-Addition von metallorganischen Reagenzien an die CN-Doppelbindung  |  Enders, D., & Reinhold, U. 1997. Tetrahedron: Asymmetry. 8(12): 1895-1946.

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

(S,S)-(−)-1,4-Dimethoxy-2,3-butanediol, 1 g

sc-253456
1 g
$250.00