Date published: 2025-9-11

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(S)-Pyrrolidine-2-carbonitrile hydrochloride (CAS 65732-69-6)

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Alternative Namen:
(S)-2-Cyano-pyrrolidine hydrochloride
CAS Nummer:
65732-69-6
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
132.59
Summenformel:
C5H9ClN2
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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(S)-Pyrrolidin-2-carbonitril-Hydrochlorid (PCN-HCl) ist eine synthetisch hergestellte Verbindung, die aufgrund ihrer Vielseitigkeit und optischen Aktivität in der wissenschaftlichen Forschung weit verbreitet ist. Sie ist nützlich für biochemische, physiologische und Laborstudien. Aufgrund seiner chiralen katalytischen Eigenschaften und seiner geringen Toxizität findet (S)-Pyrrolidin-2-carbonitril-Hydrochlorid eine Vielzahl von Anwendungen. (S)-Pyrrolidin-2-carbonitrilhydrochlorid wird in der wissenschaftlichen Forschung in verschiedenen Bereichen ausgiebig verwendet. In biochemischen und physiologischen Studien ermöglicht es Untersuchungen über die Auswirkungen chiraler Verbindungen auf biologische Systeme. Darüber hinaus dient es als chiraler Katalysator in der organischen Synthese, der die Bildung von enantiomerenreinen Verbindungen mit hoher Selektivität ermöglicht. In Laborexperimenten wird (S)-Pyrrolidin-2-carbonitrilhydrochlorid eingesetzt, um zu untersuchen, wie optisch aktive Verbindungen die Struktur und Funktion von Proteinen beeinflussen. Außerdem geht man davon aus, dass es mit Proteinen interagiert, was zu Veränderungen in deren Struktur und Funktion führt. Darüber hinaus ist bekannt, dass (S)-Pyrrolidin-2-carbonitrilhydrochlorid die Aktivität bestimmter Hormone, einschließlich Adrenalin und Noradrenalin, beeinflusst.


(S)-Pyrrolidine-2-carbonitrile hydrochloride (CAS 65732-69-6) Literaturhinweise

  1. Entwurf, Synthese, biologische Bewertung und Docking-Studien von (s)-Phenylalanin-Derivaten mit einem 2-Cyanopyrrolidin-Anteil als potente Dipeptidylpeptidase-4-Inhibitoren.  |  Liu, Y., et al. 2013. Chem Biol Drug Des. 82: 140-6. PMID: 23530834
  2. LC/QTOF/MS/MS-Charakterisierung, molekulares Docking und In-silico-Studien zur Vorhersage der Toxizität von Abbauprodukten von Anagliptin.  |  Baira, SM., et al. 2018. J Pharm Biomed Anal. 159: 92-99. PMID: 29980024
  3. Integrierte synthetische, biophysikalische und computergestützte Untersuchungen von kovalenten Inhibitoren von Prolyl-Oligopeptidase und Fibroblasten-Aktivierungsprotein α.  |  Plescia, J., et al. 2019. J Med Chem. 62: 7874-7884. PMID: 31393718
  4. Von Oxadiazolen zu Triazol-Analoga: Optimierung auf dem Weg zu einem dualen Orexin-Rezeptor-Antagonisten mit verbesserter in vivo-Wirksamkeit bei Hunden.  |  Brotschi, C., et al. 2020. ChemMedChem. 15: 430-448. PMID: 31945272
  5. Bildgebung von Fibroblasten-Aktivierungsproteinen in Krebs-Xenografts unter Verwendung neuartiger (4-Quinolinoyl)-glycyl-2-cyanopyrrolidin-basierter kleiner Moleküle.  |  Slania, SL., et al. 2021. J Med Chem. 64: 4059-4070. PMID: 33730493
  6. Pyrrolidin-Derivate als antidiabetische Wirkstoffe: Aktueller Stand und Zukunftsperspektiven  |   and Aeyaz Ahmad Bhat, Dr. Nitin Tandon, Dr. Runjhun Tandon. 2022. ChemistrySelect. 7: e202103757.

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(S)-Pyrrolidine-2-carbonitrile hydrochloride, 100 mg

sc-264293
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