Date published: 2025-9-5

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

S-PMH

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Molekulargewicht:
248.30
Summenformel:
C12H12N2O2S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

S-PMH oder S-Phenylmercaptursäure ist ein wichtiger Metabolit, der in der biochemischen und umweltmedizinischen Forschung zur Bewertung der Exposition des Menschen gegenüber Benzol, einem häufig verwendeten industriellen Lösungsmittel, das für seine potenzielle Toxizität bekannt ist, verwendet wird. Benzol wird in der Leber durch enzymatische Wirkung verstoffwechselt, vor allem durch Cytochrom-P450-Enzyme, die Benzol in verschiedene Zwischenprodukte umwandeln, was schließlich zur Bildung von S-PMH führt. Dieser Metabolit wird dann im Urin ausgeschieden und dient als zuverlässiger Biomarker für die Bewertung der Benzolbelastung. Die Forschung unter Verwendung von S-PMH konzentriert sich auf das Verständnis des Stoffwechsels von Benzol und seines kinetischen Profils im menschlichen Körper und bietet Einblicke in die Art und Weise, wie unterschiedliche Expositionsniveaus die Stoffwechselwege beeinflussen. Dies ist insbesondere für die Gesundheit am Arbeitsplatz von Bedeutung, wo die Überwachung der Benzolbelastung aufgrund seiner krebserregenden Eigenschaften von entscheidender Bedeutung ist. Durch die Quantifizierung von S-PMH in Urinproben können Forscher das Ausmaß der Exposition messen und die potenziellen gesundheitlichen Auswirkungen von Benzol untersuchen und so zur Entwicklung besserer Sicherheitsprotokolle und Expositionsgrenzen an Arbeitsplätzen und in Umgebungen, in denen Benzol weit verbreitet ist, beitragen. Dieser Ansatz ist von entscheidender Bedeutung für ein besseres Verständnis der Umweltgifte und ihrer Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit, ohne dass es direkte klinische oder therapeutische Anwendungen gibt.


S-PMH Literaturhinweise

  1. Entdeckung, Entwurf und Synthese von antimetastatischen Phenylmethylenhydantoinen, die von natürlichen Meeresprodukten inspiriert sind.  |  Mudit, M., et al. 2009. Bioorg Med Chem. 17: 1731-8. PMID: 19195897
  2. Identifizierung einer Klasse kleiner Moleküle, die die Zelladhäsion verbessern und das Wachstum und die Metastasierung von Prostata-Tumoren abschwächen.  |  Shah, GV., et al. 2009. Mol Cancer Ther. 8: 509-20. PMID: 19276166
  3. Phenylmethylenhydantoine verändern die CD44-spezifische Ligandenbindung von gutartigen und bösartigen Prostatazellen und unterdrücken die Expression der CD44-Isoform.  |  Yang, K., et al. 2010. Am J Transl Res. 2: 88-94. PMID: 20182585
  4. Biologische Aktivität von Hydantoinderivaten auf P-Glykoprotein (ABCB1) von Maus-Lymphomzellen.  |  Spengler, G., et al. 2010. Anticancer Res. 30: 4867-71. PMID: 21187464

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

S-PMH, 5 mg

sc-311527
5 mg
$89.00