(S)-(+)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthol (CAS 53732-47-1)
Produktreferenzen ansehen (1)
Direktverknüpfungen
(S)-(+)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthol ist eine chirale Verbindung, die auf dem Gebiet der organischen Synthese von Bedeutung ist. Sie wird häufig als Baustein für die Synthese verschiedener optisch aktiver Moleküle und als chirales Hilfs- oder Auflösungsmittel in der asymmetrischen Synthese verwendet. Die Nützlichkeit der Verbindung bei der Konstruktion komplexer chemischer Strukturen mit mehreren chiralen Zentren ist für die Forschung im Bereich der synthetischen Chemie von besonderem Interesse. Studien, die sich mit (S)-(+)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthol befassen, konzentrieren sich auch auf seine Fähigkeit, Chiralität in anderen Molekülen durch asymmetrische Induktion zu induzieren und dadurch die Herstellung enantiomerenreiner Verbindungen zu ermöglichen. Darüber hinaus ermöglicht seine Anwendung bei der Synthese von Naturstoffen und biologisch aktiven Molekülen den Forschern eine weitere Erforschung der Beziehung zwischen Molekülstruktur und biologischer Funktion.
(S)-(+)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthol (CAS 53732-47-1) Literaturhinweise
- Hochaffine, nicht-peptidische Agonisten für den ORL1-Rezeptor (Orphanin FQ/Nociceptin). | Röver, S., et al. 2000. J Med Chem. 43: 1329-38. PMID: 10753470
- Einfluss der Phenylalanine 77 und 138 auf die Stereospezifität der Arylsulfotransferase IV. | Sheng, JJ., et al. 2004. Drug Metab Dispos. 32: 559-65. PMID: 15100179
- Benzylalkohole als stereospezifische Substrate und Inhibitoren für Arylsulfotransferase. | Rao, SI. and Duffel, MW. 1991. Chirality. 3: 104-11. PMID: 1863522
- Rolle der Aldoketo-Reduktasen von Ratte und Mensch im Metabolismus von Farnesol und Geranylgeraniol. | Endo, S., et al. 2011. Chem Biol Interact. 191: 261-8. PMID: 21187079
- Untersuchung der Hemmstoffselektivitätstasche der menschlichen 20α-Hydroxysteroiddehydrogenase (AKR1C1) mit Röntgenkristallographie und ortsgerichteter Mutagenese. | El-Kabbani, O., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 2564-7. PMID: 21414777
- N-Benzoyl-Anthranilsäure-Derivate als selektive Inhibitoren der Aldoketo-Reduktase AKR1C3. | Sinreih, M., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 5948-51. PMID: 22897946
- Struktur-Wirkungs-Beziehung von Flavonoiden als potente Inhibitoren der Carbonyl-Reduktase 1 (CBR1). | Arai, Y., et al. 2015. Fitoterapia. 101: 51-6. PMID: 25549925
- Screening von Baccharin-Analoga als selektive Inhibitoren gegen Typ 5 17β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase (AKR1C3). | Zang, T., et al. 2015. Chem Biol Interact. 234: 339-48. PMID: 25555457
- Verbesserung der Betriebsstabilität von Ogataea minuta Carbonyl-Reduktase für die Herstellung chiraler Alkohole. | Honda, K., et al. 2017. J Biosci Bioeng. 123: 673-678. PMID: 28214241
- Flüssigchromatographie mit chiraler stationärer Phase und optimierter Selektivität: Eine Strategie für die Trennung von chiralen Isomeren. | Hegade, RS., et al. 2017. J Chromatogr A. 1515: 109-117. PMID: 28811101
- Chirale stationäre Phase, optimierte Selektivität, Chromatographie mit überkritischer Flüssigkeit: Eine Strategie für die Trennung von chiralen Isomerengemischen. | Hegade, RS. and Lynen, F. 2019. J Chromatogr A. 1586: 116-127. PMID: 30583878
- Liquiritin, ein natürlicher Inhibitor von AKR1C1, könnte den Progesteron-Stoffwechsel stören. | Zeng, C., et al. 2019. Front Physiol. 10: 833. PMID: 31333491
- Tetralin als Substrat für Kampfer (Cytochrom P450) 5-Monooxygenase. | Grayson, DA., et al. 1996. Arch Biochem Biophys. 332: 239-47. PMID: 8806731
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
(S)-(+)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthol, 100 mg | sc-253491 | 100 mg | $163.00 |