Molekülstruktur von (S)-(-)-Pindolol, CAS-Nummer: 26328-11-0
(S)-(−)-Pindolol (CAS 26328-11-0)
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Alternative Namen:
(2S)-1-(1H-Indol-4-yloxy)-3-(isopropylamino)propan-2-ol
Anwendungen:
(S)-(-)-Pindolol ist ein SR-1A/SR-1B-Antagonist
CAS Nummer:
26328-11-0
Reinheit:
>99%
Molekulargewicht:
248.32
Summenformel:
C14H20N2O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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(-)-Pindolol, auch bekannt als (-)-Pindolol, ist ein wirksamer selektiver Beta-Adrenozeptor-Blocker. Viele in-vitro-Studien wurden untersucht. Aufgrund seiner Einflussnahme auf Zellkulturen und Enzymaktivität werfen sie Licht auf seine komplexen Mechanismen. Obwohl der genaue Wirkmechanismus von (-)-Pindolol noch nicht vollständig aufgeklärt ist, wird angenommen, dass er durch die Blockade der auf der Zelloberfläche vorhandenen Beta-Adrenozeptoren wirkt.
(S)-(−)-Pindolol (CAS 26328-11-0) Literaturhinweise
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- Gleichzeitige enantiomere Bestimmung von Propranolol, Metoprolol, Pindolol und Atenolol in natürlichen Gewässern mittels HPLC auf einer neuen stationären Phase auf Polysaccharidbasis unter Verwendung einer hochselektiven Extraktion mit molekular geprägten Polymeren. | Morante-Zarcero, S. and Sierra, I. 2012. Chirality. 24: 860-6. PMID: 22778012
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- Stimulierende und blockierende Wirkungen der optischen Isomere von Pindolol auf den sinoatrialen Knoten und die Luftröhre des Meerschweinchens. Die Rolle der Beta-Adrenozeptor-Subtypen bei der Dissoziation zwischen Blockade und Stimulation. | Walter, M., et al. 1984. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 327: 159-75. PMID: 6092972
- Flüssigchromatographische Hochleistungsanalyse von Pindolol-Enantiomeren in Humanserum und -urin unter Verwendung einer chiralen Säule auf Cellulosebasis in umgekehrter Phase. | Zhang, H., et al. 1995. J Chromatogr B Biomed Appl. 668: 309-13. PMID: 7581866
- 5-Hydroxytryptamin1A-Rezeptor-vermittelte Zunahme der Rezeptorexpression und Aktivierung des nuklearen Faktors KappaB in transfizierten Ovarialzellen des chinesischen Hamsters. | Cowen, DS., et al. 1997. Mol Pharmacol. 52: 221-6. PMID: 9271344
- 5HT1A-Rezeptor-Antagonisten verstärken die funktionelle Aktivität von Fluoxetin in einem Mausmodell der Fresssucht. | Li, DL., et al. 1998. Brain Res. 781: 121-8. PMID: 9507085
- Entwicklung und Synthese neuer potenter, stiller 5-HT1A-Antagonisten durch kovalente Kopplung von Aminopropanol-Derivaten mit selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern. | Perez, M., et al. 1998. Bioorg Med Chem Lett. 8: 3423-8. PMID: 9873746
Inhibitor von:
beta1-AR, SR-1A, und SR-1B.Aktivator von:
beta3-AR.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
(S)-(−)-Pindolol, 10 mg | sc-203688 | 10 mg | $210.00 | |||
| USA: Nur in den USA erhältlich | ||||||
(S)-(−)-Pindolol, 50 mg | sc-203688A | 50 mg | $865.00 | |||
| USA: Nur in den USA erhältlich | ||||||