S-Phenyl benzenethiosulfonate (CAS 1212-08-4)
Direktverknüpfungen
S-Phenylbenzenethiosulfonat zeigt Löslichkeit in Wasser, Alkohol und verschiedenen organischen Lösungsmitteln. Seine vielseitige Natur ermöglicht es, mehrere Zwecke zu erfüllen, einschließlich der Protein- und Peptid-Kennzeichnung, der Enzym-Substratnutzung und der Nutzung als Reagenz in der organischen Synthese. Darüber hinaus findet es Anwendungen bei der Untersuchung der Struktur und Funktionalität von Proteinen und anderen biologischen Molekülen sowie bei der Untersuchung des Einflusses von Drogen und Toxinen auf zelluläre Systeme. S-Phenylbenzenethiosulfonat wird vorgeschlagen, als Substrat für Enzyme zu fungieren und Interaktionen mit Proteinen und anderen zellulären Bestandteilen einzugehen. Diese Interaktionen werden hypothetisch durch elektrostatische Wechselwirkungen, Wasserstoffbrücken und Wasserstoffbrückenbindungen mit anderen zellulären Molekülen beinhalten.
S-Phenyl benzenethiosulfonate (CAS 1212-08-4) Literaturhinweise
- Iodid-katalysierte Synthese von sekundären Thiocarbamaten aus Isocyaniden und Thiosulfonaten. | Mampuys, P., et al. 2016. Org Lett. 18: 2808-11. PMID: 27276236
- Amin-Aktivierung: Synthese von N-(Hetero)arylamiden aus Isothioharnstoffen und Carbonsäuren. | Zhu, YP., et al. 2016. Org Lett. 18: 4602-5. PMID: 27570902
- Synthese von sekundären Amiden aus Thiocarbamaten. | Mampuys, P., et al. 2018. Org Lett. 20: 4235-4239. PMID: 29975068
- Gaschromatographisch-massenspektrometrische Identifizierung von Cyanid unter Verwendung einer Derivatisierung auf der Grundlage nukleophiler Substitution mit S-Phenylbenzolthiosulfonat. | Goud, DR., et al. 2020. Anal Methods. 12: 5839-5845. PMID: 33227115
- Mit sichtbarem Licht geförderte Synthese von sekundären und tertiären Thiocarbamaten aus Thiosulfonaten und N-substituierten Formamiden. | Bi, WZ., et al. 2021. Org Biomol Chem. 19: 8701-8705. PMID: 34590107
- Photoangeregte Sulfenylierung von C(sp3)-H-Bindungen in Amiden mit Thiosulfonaten. | Bi, WZ., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 3902-3906. PMID: 35502883
- Phenyltrifluorvinylsulfid: ein Radikalakzeptor zur Herstellung von gem-Difluormethylenverbindungen | Okano, T., Chokai, M., Hiraishi, M., Yoshizawa, M., Kusukawa, T., & Fujita, M. 2004. Tetrahedron. 60(18): 4031-4035.
- Oxidation von organischen Sulfiden und Disulfiden mit einem tert-Butylhydroperoxid-Aluminium-tri-tert-Butoxid-System | Zaburdaeva, E. A., & Dodonov, V. A. 2011. Russian Chemical Bulletin. 60: 185-187.
- Molekular- und Schwingungsstruktur von Thiosulfonat-S-Estern | TXT Luu, F Duus, J Spanget-Larsen. 2013. Journal of Molecular Structure. 1049: 165-171.
- Amin-Aktivierung: Synthese von N-Arylamino-Säureamiden aus Isothioharnstoffen und Aminosäuren | Zhu, Y. P., Mampuys, P., Sergeyev, S., Ballet, S., & Maes, B. U. 2017. Advanced Synthesis & Catalysis. 359(14): 2481-2498.
- Einfluss des Lösungsmittels auf die elektrochemische Reduktion von S-Phenylbenzolthiosulfonat | Hamed, E. M. 2018. Research on Chemical Intermediates. 44: 1847-1864.
- Synthese von Vinylsulfonen über I2-vermittelte Alkensulfonylierungen mit Thiosulfonaten | Hwang, S. J., Shyam, P. K., & Jang, H. Y. 2018. Bulletin of the Korean Chemical Society. 39(4): 535-539.
- Externe oxidative Tandem-Cyclisierung ohne Oxidationsmittel: NaI-katalysierte Thiolierung für die Synthese von 3-Thiosubstituierten Pyrrolen | and Bingxiang Yuan, Yong Jiang, Zhenjie Qi, Xin Guan, Ting Wang, Rulong Yan. 2019. Advanced Synthesis & Catalysis. 361(22): 5112-5117.
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
S-Phenyl benzenethiosulfonate, 1 g | sc-229161 | 1 g | $205.00 |