Date published: 2025-9-16

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S(−)-UH-301 hydrochloride (CAS 127126-22-1)

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Alternative Namen:
S(−)-5-Fluoro-8-hydroxy-2-dipropylamino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene hydrochloride
Anwendungen:
S(-)-UH-301 hydrochloride ist ein potenter und selektiver 5-HT1A-Serotoninrezeptor-Antagonist
CAS Nummer:
127126-22-1
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
301.83
Summenformel:
C16H24FNO•HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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S(-)-UH-301-Hydrochlorid ist eine Verbindung, die als selektiver und starker Antagonist des Serotonin-5-HT4-Rezeptors wirkt. Es wirkt durch Bindung an den 5-HT4-Rezeptor und hemmt dessen Aktivierung durch Serotonin, wodurch die mit diesem Rezeptor verbundenen nachgeschalteten Signalwege blockiert werden. Der Wirkmechanismus von S(-)-Uh-301 Hydrochlorid besteht darin, die Bindung von Serotonin an den 5-HT4-Rezeptor zu stören und dadurch zu verhindern, dass der Rezeptor seine normale zelluläre Reaktion auslöst. Indem es auf den 5-HT4-Rezeptor abzielt, kann S(-)-UH-301-Hydrochlorid die Aktivität dieses Rezeptors in experimentellen Anwendungen modulieren.


S(−)-UH-301 hydrochloride (CAS 127126-22-1) Literaturhinweise

  1. Nasale Absorption von (S)-UH-301 und sein Transport in die Zerebrospinalflüssigkeit von Ratten.  |  Dahlin, M. and Björk, E. 2000. Int J Pharm. 195: 197-205. PMID: 10675697
  2. Eine integrative pharmakokinetische und pharmakodynamische Studie über den 5-HT1A-Rezeptor-Antagonisten (S)-UH-301 bei der Ratte.  |  Yan, H., et al. 2002. Eur Neuropsychopharmacol. 12: 101-10. PMID: 11872325
  3. Der neue 5-HT1A-Rezeptor-Antagonist (S)-UH-301 verhindert die (R)-8-OH-DPAT-induzierte Abnahme der interstitiellen Serotoninkonzentration im Hippocampus der Ratte.  |  Nomikos, GG., et al. 1992. Eur J Pharmacol. 216: 373-8. PMID: 1425929
  4. Pharmakologie des neuen 5-Hydroxytryptamin1A-Rezeptor-Antagonisten (S)-5-Fluor-8-hydroxy-2-(dipropylamino)tetralin: Hemmung der (R)-8-Hydroxy-2-(dipropylamino)tetralin-induzierten Wirkungen.  |  Björk, L., et al. 1991. J Pharmacol Exp Ther. 258: 58-65. PMID: 1830099
  5. Neupositionierung von Arzneimitteln als Weg zur Entdeckung von Malariamitteln: Vorläufige Untersuchung der In-vitro-Wirksamkeit von Emetindihydrochloridhydrat gegen Malaria.  |  Matthews, H., et al. 2013. Malar J. 12: 359. PMID: 24107123
  6. Serotonerge Modulation der langsamen Einwärtsgleichrichtung in mesenzephalen Trigeminusneuronen.  |  Tanaka, S., et al. 2019. Brain Res. 1718: 126-136. PMID: 31085157
  7. Die Identifizierung dualer Schutzmittel gegen Cisplatin-induzierte Oto- und Nephrotoxizität anhand des Zebrafischmodells.  |  Wertman, JN., et al. 2020. Elife. 9: PMID: 32720645
  8. Erzeugung des Serotonin-Syndroms durch 8-OH DPAT in Cryptotis parva.  |  Darmani, NA. and Zhao, W. 1998. Physiol Behav. 65: 327-31. PMID: 9855483

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