Date published: 2025-12-21

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S-Methyl-N,N-diethylthiocarbamate (CAS 37174-63-3)

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Alternative Namen:
Diethyl-carbamothioic Acid S-Methyl Ester
CAS Nummer:
37174-63-3
Molekulargewicht:
147.24
Summenformel:
C6H13NOS
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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S-Methyl N,N-Diethylthiocarbamat (SMDETC) ist eine farblose Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch, die in vielen Bereichen der wissenschaftlichen Forschung eingesetzt wird. Diese Verbindung ist in Wasser mischbar und findet Anwendung in verschiedenen wissenschaftlichen Disziplinen, nämlich Biochemie, Physiologie und Pharmakologie. Ihre Wirksamkeit bei der Untersuchung der Auswirkungen von Chemikalien, Umweltgiften, Hormonen und anderen Molekülen auf den menschlichen Körper wurde durch Laborversuche umfassend dokumentiert. Obwohl die genaue Wirkungsweise von SMDETC teilweise unklar ist, wird angenommen, dass es durch die Hemmung bestimmter Enzyme, einschließlich Acetylcholinesterase, die für die Abbau von Acetylcholin verantwortlich ist, wirkt. Darüber hinaus wird angenommen, dass SMDETC mit Fettsäuren und Hormonen interagiert, was zu einer Vielzahl von biochemischen und physiologischen Wirkungen führt.


S-Methyl-N,N-diethylthiocarbamate (CAS 37174-63-3) Literaturhinweise

  1. Quantifizierung des Disulfiram-Metaboliten S-Methyl-N,N-diethylthiocarbamat in menschlichem Plasma mit Umkehrphasen-Ultra-Performance-Flüssigkeitschromatographie und Massenspektrometrie.  |  Hochreiter, J., et al. 2012. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 897: 80-4. PMID: 22534656
  2. Antituberkuläre Aktivität von Disulfiram, einem Medikament gegen Alkoholismus, gegen multiresistente und extensiv arzneimittelresistente Mycobacterium tuberculosis-Isolate.  |  Horita, Y., et al. 2012. Antimicrob Agents Chemother. 56: 4140-5. PMID: 22615274
  3. Reaktivität und Bindungsmodus von Disulfiram, seinen Metaboliten und Derivaten in SARS-CoV-2 PLpro: Erkenntnisse aus computergestützten chemischen Studien.  |  Nogara, PA., et al. 2022. J Mol Model. 28: 354. PMID: 36222962
  4. Peptid-Alpha-Amidierung: unterschiedliche Regulierung durch Disulfiram und seinen Metaboliten Diethyldithiocarbamat.  |  Mueller, GP. and Altarac, M. 1995. Neuropeptides. 28: 333-40. PMID: 7666952
  5. Hemmung der Aldehyd-Dehydrogenase von Mäusen durch Thiocarbamat-Herbizide.  |  Quistad, GB., et al. 1994. Life Sci. 55: 1537-44. PMID: 7968224
  6. Hemmung der Aldehyd-Dehydrogenase durch Disulfiram und seinen Metaboliten Methyldiethylthiocarbamoyl-Sulfoxid.  |  Veverka, KA., et al. 1997. Biochem Pharmacol. 53: 511-8. PMID: 9105402
  7. Hemmung der menschlichen mitochondrialen Aldehyddehydrogenase durch den Disulfiram-Metaboliten S-Methyl-N,N-diethylthiocarbamoylsulfoxid: strukturelle Charakterisierung des Enzymaddukts durch HPLC-Tandem-Massenspektrometrie.  |  Tomlinson, AJ., et al. 1997. Biochem Pharmacol. 54: 1253-60. PMID: 9416976

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